根據(jù)邁阿密大學醫(yī)學院西爾維斯特綜合癌癥中心領(lǐng)導并發(fā)表在《神經(jīng)腫瘤學》上的一項研究，每天服用兩次，口服奧盧他尼有助于穩(wěn)定經(jīng)過大量預處理的患者的復發(fā)性或難治性神經(jīng)膠質(zhì)瘤，其毒性低于標準護理治療。 .
膠質(zhì)瘤是成人中最常見的惡性腦癌類型，可影響年輕人。盡管治療取得了進步，包括今天的手術(shù)、放療和化療，但這些腫瘤不可避免地會復發(fā)、發(fā)展，患者最終會死于癌癥。除了黯淡的預后之外，治療對大腦有毒性，并且經(jīng)常使患者出現(xiàn)認知問題。
該研究的主要作者、西爾維斯特神經(jīng)腫瘤科主任、醫(yī)學博士 Macarena de la Fuente 說：“對有效、毒性較低的神經(jīng)膠質(zhì)瘤治療存在巨大的未滿足需求。”“西爾維斯特是治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者的轉(zhuǎn)診中心，過去八年來，我們一直在努力尋找一種更有效、毒性更小的治療方法來治療這些患者。”
來自世界各地的 de la Fuente 博士及其同事研究了 26 名攜帶異檸檬酸脫氫酶蛋白 1 (IDH1) R132X 突變的成年膠質(zhì)瘤患者，這是與該疾病相關(guān)的更常見突變之一。Olutasidenib 是一種高效的腦穿透藥物，可選擇性地抑制 IDH1 突變。
所有患者都接受了標準的護理治療，但仍有疾病復發(fā)，因此研究中的患者每天接受兩次口服藥物，研究人員平均跟蹤他們的進展超過 15 個月。
研究人員發(fā)現(xiàn)，該藥物有助于控制和穩(wěn)定近一半患者的疾病。其中 8 名患者或 32% 的患者病情穩(wěn)定至少四個月。此外，兩名患者的腫瘤體積減少了 80% 以上。該藥物耐受性良好，未報告劑量限制性毒性。
“這是第一次證明 olutasidenib 在經(jīng)過大量預處理的神經(jīng)膠質(zhì)瘤人群中是安全的，并且已經(jīng)證明了一些初步療效，”de la Fuente 博士說。“我們正在與我們的基礎(chǔ)科學研究人員合作，尋找能夠提高療效同時保持良性毒性特征的組合。”
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