匹茲堡大學的神經(jīng)學家和免疫學家今天 在《臨床研究雜志》上報告說，一種獨特的白細胞亞群對小鼠缺血性中風具有快速和持久的保護作用。
這項研究確定了一個新的 CD8+ 調(diào)節(jié)樣 T 細胞子集，或 CD8+TRL，作為中風的“第一反應者”。通過死亡腦細胞釋放的獨特“歸巢”信號吸引缺血性損傷部位，CD8+TRL 在中風發(fā)作后 24 小時內(nèi)到達大腦，釋放分子，提供直接的神經(jīng)保護作用，并限制炎癥和繼發(fā)性腦損傷。
“CD8+TRL 的美妙之處在于它們的快速反應。它們?yōu)榇竽X提供了非常有效的保護，可以持續(xù)很長時間，”共同通訊作者、醫(yī)學博士、神經(jīng)病學副教授胡曉明說。皮特和美國退伍事務部 (VA) 調(diào)查員。“最重要的是，這些細胞很容易獲得，因為它們在進入受傷的大腦之前會在血液中循環(huán)。”
“創(chuàng)造貨架穩(wěn)定和即用型 CD8+TRL 或開發(fā)一種由這些細胞在到達大腦后釋放的神經(jīng)保護信號分子混合物，可以為未來的中風治療提供有效的治療方法，并為成千上萬不符合條件的患者帶來希望目前可供他們使用的治療方法，”共同資深作者、皮特大學神經(jīng)病學教授、美國退伍事務部研究員、醫(yī)學博士、醫(yī)學博士 Jun Chen 說。
中風每年影響 800,000 名美國人，但這些患者中只有四分之一有資格接受美國食品和藥物管理局批準的僅有的兩種治療方法中的一種：注射稱為 tPA 的血栓破壞酶或機械血栓切除術(shù)，這是一種去除血栓的外科手術(shù)。用支架取回器檢查大腦中的血塊。
因為這些治療必須在中風后很早就進行，所以許多人，尤其是那些生活在偏遠地區(qū)的人，沒有資格接受這些治療。剩下的 600,000 人只能接受基于癥狀的治療，并且極有可能出現(xiàn)長期的健康并發(fā)癥，包括行動不便，在某些情況下還會出現(xiàn)言語和認知障礙。此外，特別是血液凝塊破壞療法具有進一步限制從這種療法中受益的人數(shù)的缺點。
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