匹茲堡大學(xué)的神經(jīng)學(xué)家和免疫學(xué)家今天 在《臨床研究雜志》上報(bào)告說(shuō)，一種獨(dú)特的白細(xì)胞亞群對(duì)小鼠缺血性中風(fēng)具有快速和持久的保護(hù)作用。
這項(xiàng)研究確定了一個(gè)新的 CD8+ 調(diào)節(jié)樣 T 細(xì)胞子集，或 CD8+TRL，作為中風(fēng)的“第一反應(yīng)者”。通過(guò)死亡腦細(xì)胞釋放的獨(dú)特“歸巢”信號(hào)吸引缺血性損傷部位，CD8+TRL 在中風(fēng)發(fā)作后 24 小時(shí)內(nèi)到達(dá)大腦，釋放分子，提供直接的神經(jīng)保護(hù)作用，并限制炎癥和繼發(fā)性腦損傷。
“CD8+TRL 的美妙之處在于它們的快速反應(yīng)。它們?yōu)榇竽X提供了非常有效的保護(hù)，可以持續(xù)很長(zhǎng)時(shí)間，”共同通訊作者、醫(yī)學(xué)博士、神經(jīng)病學(xué)副教授胡曉明說(shuō)。皮特和美國(guó)退伍事務(wù)部 (VA) 調(diào)查員。“最重要的是，這些細(xì)胞很容易獲得，因?yàn)樗鼈冊(cè)谶M(jìn)入受傷的大腦之前會(huì)在血液中循環(huán)。”
“創(chuàng)造貨架穩(wěn)定和即用型 CD8+TRL 或開(kāi)發(fā)一種由這些細(xì)胞在到達(dá)大腦后釋放的神經(jīng)保護(hù)信號(hào)分子混合物，可以為未來(lái)的中風(fēng)治療提供有效的治療方法，并為成千上萬(wàn)不符合條件的患者帶來(lái)希望目前可供他們使用的治療方法，”共同資深作者、皮特大學(xué)神經(jīng)病學(xué)教授、美國(guó)退伍事務(wù)部研究員、醫(yī)學(xué)博士、醫(yī)學(xué)博士 Jun Chen 說(shuō)。
中風(fēng)每年影響 800,000 名美國(guó)人，但這些患者中只有四分之一有資格接受美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)的僅有的兩種治療方法中的一種：注射稱(chēng)為 tPA 的血栓破壞酶或機(jī)械血栓切除術(shù)，這是一種去除血栓的外科手術(shù)。用支架取回器檢查大腦中的血塊。
因?yàn)檫@些治療必須在中風(fēng)后很早就進(jìn)行，所以許多人，尤其是那些生活在偏遠(yuǎn)地區(qū)的人，沒(méi)有資格接受這些治療。剩下的 600,000 人只能接受基于癥狀的治療，并且極有可能出現(xiàn)長(zhǎng)期的健康并發(fā)癥，包括行動(dòng)不便，在某些情況下還會(huì)出現(xiàn)言語(yǔ)和認(rèn)知障礙。此外，特別是血液凝塊破壞療法具有進(jìn)一步限制從這種療法中受益的人數(shù)的缺點(diǎn)。
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