由 Pamela-Itkin-Ansari 博士和 Randal Kaufman 博士領(lǐng)導(dǎo)的研究繪制了一個(gè)生化相互作用網(wǎng)絡(luò)，幫助胰腺中稱為胰島細(xì)胞的特殊細(xì)胞產(chǎn)生胰島素，從而揭示糖尿病的起源并揭示未來治療的新目標(biāo)。這項(xiàng)最近發(fā)表在《臨床內(nèi)分泌與代謝雜志》上的研究發(fā)現(xiàn)，炎癥會(huì)破壞這些相互作用，引發(fā)細(xì)胞壓力的雪球效應(yīng)，從而損害胰島并使身體更難產(chǎn)生胰島素。
“一百年前，糖尿病是無法治愈的，”Sanford Burnham Prebys 的兼職副教授、該研究的共同高級(jí)作者 Itkin-Ansari 說，“從那時(shí)起，我們已經(jīng)了解了很多關(guān)于糖尿病對(duì)糖尿病的影響。身體，但我們不知道究竟是什么導(dǎo)致了它。這些發(fā)現(xiàn)為治療甚至可能治愈糖尿病的潛在目標(biāo)開辟了一個(gè)新世界。”
糖尿病影響全球約 400,000 人，是一種慢性疾病，當(dāng)身體不能產(chǎn)生胰島素(1 型)或不能有效使用胰島素(2 型)時(shí)就會(huì)發(fā)生。2019年，世界衛(wèi)生組織將糖尿病列為全球第死因。盡管可以通過改變生活方式和藥物治療來控制糖尿病，但這兩種疾病都無法治愈。
研究人員專注于胰島中胰島素形成所涉及的生化過程——特別關(guān)注胰島素原——一種蛋白質(zhì)，通過與其他蛋白質(zhì)的一系列復(fù)雜反應(yīng)轉(zhuǎn)化為胰島素，這些蛋白質(zhì)將胰島素原折疊成特定的三維形狀。
研究人員有興趣研究炎癥(糖尿病的標(biāo)志)如何影響身體將胰島素原轉(zhuǎn)化為胰島素的能力。他們使用了孤立的人類胰島，因?yàn)樗鼈兎浅４嗳酰虼穗y以研究。
“分離的人類胰腺細(xì)胞的保質(zhì)期很短，我們需要將它們直接運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室而不是運(yùn)送它們，”Itkin-Ansari 說。“使用人體細(xì)胞增加了一個(gè)全新的難度，但它與人類疾病的相關(guān)性是值得的。”
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