一項新的研究發(fā)現(xiàn),遺傳性基因變異檢測呈陽性的早期乳腺癌女性并不總是按照現(xiàn)行指南接受癌癥治療。
遺傳基因會增加患二次乳腺癌的風險,因此切除女性乳房或卵巢等策略旨在預防未來患上癌癥。但是已經(jīng)被診斷出患有乳腺癌的女性還必須考慮如何最好地治療現(xiàn)有的腫瘤。
“對于患者來說,癌癥治療選擇越來越復雜?;颊弑仨毧紤]他們所患癌癥的無數(shù)治療選擇,以及基因檢測結(jié)果對他們自己和家人的癌癥預防策略的影響,”醫(yī)學博士 Steven J. Katz 說。 ,公共衛(wèi)生碩士,密歇根大學羅杰癌癥中心和斯坦福大學醫(yī)學院領導的一項研究的高級作者。
越來越多的女性在被診斷出患有早期乳腺癌時正在接受基因檢測,檢測越來越復雜,包括一組至少 30 種不同的基因,每種基因?qū)ξ磥砘及┌Y的風險各不相同。
“我們發(fā)現(xiàn),對遺傳性基因突變檢測呈陽性的女性進行乳腺癌治療不太符合實踐指南,尤其是放射療法和化學療法,”該研究的主要作者、醫(yī)學博士、理學碩士 Allison W. Kurian 說。斯坦福大學醫(yī)學和健康研究與政策副教授。
“將基因檢測整合到乳腺癌治療中具有挑戰(zhàn)性,”Kurian 說。結(jié)果的重要性和未來對患者風險的影響差異很大,與此同時,我們必須專注于消除患者今天面臨的癌癥。”
研究人員從佐治亞州和加利福尼亞州癌癥登記處收集了 20,568 名被診斷患有早期乳腺癌的女性的信息,并將其與基因檢測結(jié)果相匹配。所有數(shù)據(jù)都通過客觀的第三方鏈接起來,并經(jīng)過去標識化處理以供研究人員分析。結(jié)果發(fā)表在JAMA Oncology上
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