導讀 研究人員發(fā)現(xiàn)了一種增加患遺傳性心臟病風險的基因如何發(fā)揮作用，為新療法鋪平了道路。這項由默多克兒童研究所領(lǐng)導并發(fā)表在《自然心血管研究
研究人員發(fā)現(xiàn)了一種增加患遺傳性心臟病風險的基因如何發(fā)揮作用，為新療法鋪平了道路。
這項由默多克兒童研究所領(lǐng)導并發(fā)表在《自然心血管研究》上的研究揭示了兒童和成人如何發(fā)展心肌病的新途徑，心肌病是一組影響心臟將血液泵送到全身的能力的疾病。
心臟病是全世界死亡的主要原因。心肌病患者是一種影響約 3000 萬人的心臟病，他們患心力衰竭和死亡的風險更大，而且治療選擇有限。
詹姆斯麥克納馬拉博士說，這種疾病通常是由影響心肌功能的基因突變引起的。他說，控制心臟正常跳動能力的基因 ALPK3 已被證明在發(fā)生突變時會增加心肌病的風險。
“這種基因的突變會導致兒童出現(xiàn)非常嚴重的心肌病，有時甚至是致命的，”他說。但一直不知道 ALPK3 在心臟中的作用以及它的突變?nèi)绾螌е录膊 ?/p>
“我們的研究首次展示了 ALPK3 如何直接控制心臟中驅(qū)動正常泵血的收縮蛋白的功能。我們發(fā)現(xiàn) ALPK3 將這些收縮蛋白與質(zhì)量控制系統(tǒng)聯(lián)系起來，并且它的突變阻礙了這種聯(lián)系，導致積聚受損的蛋白質(zhì)。這會削弱心臟將血液泵送到身體其他部位的能力，導致呼吸困難、腿腳腫脹和極度疲勞，如果不及時治療會導致心力衰竭。
該研究結(jié)合使用基因工程人類干細胞模型和小鼠來揭示 ALPK3 在心臟中的功能，并了解它在突變時如何導致疾病。
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