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再生糖尿病治療的新方法

導(dǎo)讀 標(biāo)記物 Flattop 將胰腺中產(chǎn)生胰島素的 β 細(xì)胞細(xì)分為維持葡萄糖代謝的細(xì)胞和分裂更頻繁并適應(yīng)代謝變化的未成熟細(xì)胞。亥姆霍茲慕尼...

標(biāo)記物 Flattop 將胰腺中產(chǎn)生胰島素的 β 細(xì)胞細(xì)分為維持葡萄糖代謝的細(xì)胞和分裂更頻繁并適應(yīng)代謝變化的未成熟細(xì)胞。亥姆霍茲慕尼黑中心的科學(xué)家與慕尼黑工業(yè)大學(xué)和德國(guó)糖尿病研究中心的同事合作,在《自然》雜志上報(bào)告稱,這可以為再生糖尿病療法提供一個(gè)起點(diǎn)。

當(dāng)血糖水平升高時(shí),胰腺的β細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生代謝激素胰島素,以保持血糖水平平衡。如果β細(xì)胞被破壞或失去功能,可能會(huì)導(dǎo)致糖尿病等嚴(yán)重疾病。然而,并非所有 β 細(xì)胞都是相同的。亥姆霍茲慕尼黑中心糖尿病與再生研究所所長(zhǎng) Heiko Lickert 教授說:“人們?cè)缇椭?β 細(xì)胞有不同的亞群。”“但到目前為止,潛在的分子機(jī)制仍然難以捉摸。”

Flattop 是成熟 β 細(xì)胞的標(biāo)記

在當(dāng)前的研究中,利克特領(lǐng)導(dǎo)的研究人員尋找細(xì)分各個(gè)亞組的分子標(biāo)記。有一種分子尤其引起了他們的注意:蛋白質(zhì) Flattop。它存在于大約 80% 的 β 細(xì)胞中。這些細(xì)胞有效地確定了其環(huán)境中的葡萄糖濃度并分泌相應(yīng)量的胰島素,從而顯示出成熟β細(xì)胞的代謝特性。

沒有平頂?shù)募?xì)胞增殖更頻繁

相反,研究小組觀察到,無(wú)法測(cè)量 Flattop 的 β 細(xì)胞表現(xiàn)出特別高的增殖率。“在我們的實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭校@些細(xì)胞的增殖頻率比平頂陽(yáng)性細(xì)胞高出四倍,”研究負(fù)責(zé)人利克特說。

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