北卡羅來(lái)納州達(dá)勒姆-當(dāng)白血病襲擊老年人時(shí)，部分原因是他或她的造血干細(xì)胞(HSC)老化。這些未成熟的細(xì)胞可以發(fā)育成所有類(lèi)型的血細(xì)胞，包括白細(xì)胞，紅細(xì)胞和血小板。因此，研究人員將精力集中在使HSC再生為治療白血病的方法上。
今天在STEM CELLS中發(fā)布的一項(xiàng)新研究通過(guò)表明再生的HSC在移植后的年輕功能部分取決于年輕的骨髓“利基”，這是干細(xì)胞與之相互作用的微環(huán)境，這大大增加了這一知識(shí)水平。調(diào)節(jié)自己的命運(yùn)。
Hartmut Geiger博士說(shuō)：“我們的研究揭示的信息告訴我們，在恢復(fù)舊的HSC來(lái)治療衰老相關(guān)的白血病或免疫重塑的方法中，需要考慮到這種利基的影響。”他是該研究的高級(jí)作者，該研究是由德國(guó)烏爾姆大學(xué)和俄亥俄州辛辛那提市辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)學(xué)中心的研究人員進(jìn)行的。
老HSCs表現(xiàn)出降低的重組潛力和其他負(fù)面影響，例如基因表達(dá)譜改變和蛋白質(zhì)非極性分布增加。(據(jù)信極性對(duì)于決定干細(xì)胞分裂的命運(yùn)以及維持HSC與其利基的相互作用特別重要。因此，無(wú)法建立或調(diào)節(jié)干細(xì)胞極性可能會(huì)導(dǎo)致疾病或組織退化。)HSC的老化甚至可能影響壽命。
研究人員已經(jīng)知道，控制細(xì)胞分裂的稱(chēng)為Cdc42的蛋白質(zhì)活性增強(qiáng)會(huì)導(dǎo)致HSC衰老，而且當(dāng)用Cdc42活性抑制劑CASIN對(duì)舊的HSC進(jìn)行離體治療時(shí)，它們?cè)谝浦驳侥贻p受體中后會(huì)保持年輕狀態(tài)。這項(xiàng)最新研究的目的是了解將這些再生的HSC移植到老齡小生境中后會(huì)發(fā)生什么情況。
標(biāo)簽： 骨髓生境
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