研究人員發(fā)現(xiàn)，壽命超過105歲的人們傾向于具有獨特的遺傳背景，這使他們的身體在修復DNA方面更有效率。
這是“極度長壽”人的基因組進行了如此詳細的解碼，這是他們?yōu)楹螇勖绱碎L并設法避免與年齡有關的疾病的線索。
“衰老是幾種慢性疾病和病癥的常見危險因素，”博洛尼亞大學實驗，診斷和特種醫(yī)學系副教授Paolo Garagnani解釋說，該研究的第一作者。“我們選擇研究一群生活在105歲以上的人的遺傳學，并將其與同一地區(qū)的一群年輕人進行比較，因為這一年齡段的人們傾向于避免許多與年齡有關的疾病，因此代表了健康衰老的最好例證。”
Garagnani及其同事與的幾個研究小組以及瑞士洛桑雀巢研究公司的Patrick Descombes領導的研究小組合作，招募了81名半百歲老人(105歲或以上)和超百歲老人(110歲或以上)。 )從整個半島出發(fā)。他們將這些與來自同一地區(qū)的平均年齡為68歲的36位健康人進行了比較。
他們從所有參與者那里采集了血液樣本，并進行了全基因組測序，以尋找年齡較大和年齡較小的人群之間基因的差異。然后，他們與另一項先前發(fā)表的研究的遺傳數(shù)據(jù)交叉核對了他們的新結果，該研究分析了333名100歲以上的人和358名60歲以上的人。
他們確定了五個常見的遺傳變化，在105 + / 110 +年齡組中更為頻繁，發(fā)生在兩個名為COA1和STK17A的基因之間。當他們將這些數(shù)據(jù)與公開的數(shù)據(jù)進行交叉核對時，他們在100歲以上的人群中發(fā)現(xiàn)了相同的變異體。從計算分析中獲得的數(shù)據(jù)預測，這種遺傳變異性可能會調節(jié)三個不同基因的表達。
最常見的遺傳變化與某些組織中STK17A基因活性的增加有關。該基因涉及對細胞健康重要的三個領域：協(xié)調細胞對DNA損傷的反應，鼓勵受損細胞經歷程序性細胞死亡以及管理細胞內危險的活性氧種類的數(shù)量。這些是許多疾病(例如癌癥)的發(fā)生和發(fā)展所涉及的重要過程。
最常見的遺傳變化也與某些組織中COA1基因活性降低有關。眾所周知，該基因對于細胞核與線粒體之間的正確串擾非常重要-細胞功能異常是衰老的關鍵因素，是我們細胞中的能量產生工廠。
此外，基因組的同一區(qū)域與BLVRA在某些組織中的表達增加有關-該基因由于其消除危險的活性氧物種的作用而對細胞健康至關重要。
標簽： DNA修復
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