弗吉尼亞州雷斯頓(美國東部時間 2021 年 6 月 15 日星期二下午 6 點 15 分之前禁運)——根據(jù)研究報告，一種新的正電子發(fā)射斷層掃描 (PET) 放射性示蹤劑可以檢測腹主動脈瘤 (AAA) 并可能預(yù)測它們何時破裂在核醫(yī)學(xué)和分子成像學(xué)會 2021 年年會上。該放射性示蹤劑針對與 AAA 相關(guān)的新型生物標志物，在診斷和提供信息以協(xié)助開發(fā) AAA 治療方面均有效，目前尚無此類治療方法。
AAA 是一種危及生命的退行性血管疾病。當(dāng)血管變?nèi)醪⒃诟怪鲃用}(為腹部器官和腿部提供血流的血管)中形成凸起時，就會發(fā)生這種情況。AAA 在破裂之前通常保持無癥狀，從而導(dǎo)致高死亡率和醫(yī)療保健系統(tǒng)的沉重負擔(dān)。
“目前，AAA 的臨床診斷依賴于對 AAA 直徑的解剖測量，這是預(yù)測破裂的不良標志，”圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士后研究員 Gyu Seong Heo 博士指出。 ，密蘇里州。“因此，臨床需要一種新的分子生物標志物來確定導(dǎo)致動脈瘤擴張和破裂的潛在過程，并作為更好地管理 AAA 患者的治療目標。”
為了探索這一臨床需求，研究人員將趨化因子受體 2 (CCR2) 確定為 AAA 評估的潛在新型生物標志物。他們開發(fā)了新型 PET 示蹤劑 64Cu-DOTA-ECL1i，它已被用于進行首次 AAA 患者成像。64Cu-DOTA-ECL1i PET 被證實對 AAA 患者的 CCR2 成像是安全有效的。
64Cu-DOTA-ECL1i 還用于評估臨床前動物 AAA 破裂模型中的 CCR2 靶向治療。在模型中，64Cu-DOTA-ECL1i 成像高度提示隨后的 AAA 破裂。此外，在接受 CCR2 抑制劑作為治療形式的指定動物隊列中，研究人員能夠證明有效預(yù)防 AAA 破裂。
標簽： 新型放射性示蹤劑
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