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新型放射性示蹤劑有望預測腹主動脈瘤破裂

弗吉尼亞州雷斯頓(美國東部時間 2021 年 6 月 15 日星期二下午 6 點 15 分之前禁運)——根據(jù)研究報告,一種新的正電子發(fā)射斷層掃描 (PET) 放射性示蹤劑可以檢測腹主動脈瘤 (AAA) 并可能預測它們何時破裂在核醫(yī)學和分子成像學會 2021 年年會上。該放射性示蹤劑針對與 AAA 相關的新型生物標志物,在診斷和提供信息以協(xié)助開發(fā) AAA 治療方面均有效,目前尚無此類治療方法。

AAA 是一種危及生命的退行性血管疾病。當血管變弱并在腹主動脈(為腹部器官和腿部提供血流的血管)中形成凸起時,就會發(fā)生這種情況。AAA 在破裂之前通常保持無癥狀,從而導致高死亡率和醫(yī)療保健系統(tǒng)的沉重負擔。

“目前,AAA 的臨床診斷依賴于對 AAA 直徑的解剖測量,這是預測破裂的不良標志,”圣路易斯華盛頓大學醫(yī)學院博士后研究員 Gyu Seong Heo 博士指出。 ,密蘇里州。“因此,臨床需要一種新的分子生物標志物來確定導致動脈瘤擴張和破裂的潛在過程,并作為更好地管理 AAA 患者的治療目標。”

為了探索這一臨床需求,研究人員將趨化因子受體 2 (CCR2) 確定為 AAA 評估的潛在新型生物標志物。他們開發(fā)了新型 PET 示蹤劑 64Cu-DOTA-ECL1i,它已被用于進行首次 AAA 患者成像。64Cu-DOTA-ECL1i PET 被證實對 AAA 患者的 CCR2 成像是安全有效的。

64Cu-DOTA-ECL1i 還用于評估臨床前動物 AAA 破裂模型中的 CCR2 靶向治療。在模型中,64Cu-DOTA-ECL1i 成像高度提示隨后的 AAA 破裂。此外,在接受 CCR2 抑制劑作為治療形式的指定動物隊列中,研究人員能夠證明有效預防 AAA 破裂。

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