即使采用免疫療法等新療法，反應率也很低并且可能會延遲，而即使是在無效療法面前輕微的腫瘤進展也會導致快速死亡。
治療反應的實時生物標志物可以通過指導轉移性環(huán)境中治療的早期改變來改善結果。在此，作者開發(fā)并分析驗證了一種新的基于液滴數(shù)字 PCR 的檢測 HPV16 循環(huán)腫瘤 DNA 的檢測方法，并評估了血漿 HPV16 ctDNA 以預測轉移性 HPV OPSCC 的治療反應。
作者開發(fā)并分析驗證了一種新的基于液滴數(shù)字 PCR 的檢測方法，用于檢測 HPV16 循環(huán)腫瘤 DNA
Oncotarget 的作者發(fā)現(xiàn) HPV16 ctDNA 的縱向變化與治療反應相關，并且比常規(guī)成像更早觀察到 ctDNA 反應。
通過多中心研究的額外驗證，該檢測可以及早識別治療失敗，從而使患者能夠迅速接受臨床試驗或替代療法。
密歇根大學的Paul L. Swiecicki 博士說：“頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 占全球所有惡性腫瘤的 3-5%，每年約有 600,000 例新診斷病例”
HPV OPSCC 中研究最多的 ctDNA 生物標志物是 HPV ctDNA。
有限的先前數(shù)據(jù)表明，HPV ctDNA 的快速清除與接受放化療治療局部晚期 HPV OPSCC 的患者局部復發(fā)風險降低相關，并且該水平可能會在復發(fā)時升高。
小型研究表明，HPV ctDNA 水平與總疾病負擔相關，并且水平反映了 R/M HPV OPSCC 患者疾病狀態(tài)的波動。
標簽： DNA
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