斯坦福醫(yī)學的研究人員表示，許多人設想的一兩拳作為改善某些血癌治療的一種方式，實施起來可能比以前預期的更具挑戰(zhàn)性。
這種被稱為 CAR-T 細胞療法的療法使用患者自己的基因工程免疫細胞，根據(jù)癌細胞表面一種名為 CD19 的分子的表達來尋找和攻擊癌癥。它已被美國食品和藥物管理局批準用于治療多種類型的血癌。盡管治療通常最初是成功的，但超過一半的患者最終會復發(fā)。
研究人員研究了同時靶向兩種分子 CD19 和 CD22 是否會使癌細胞更難逃避治療。但他們發(fā)現(xiàn)很難設計出對每個目標都具有同等效力的 CAR-T 細胞。
“這是進行仔細臨床試驗的重要性，”醫(yī)學博士、歐內(nèi)斯特和阿米莉亞·加洛家族教授、兒科和醫(yī)學教授 Crystal Mackall 說。“在某些方面，我們又回到了繪圖板。但我們已經(jīng)學到了很多關于如何克服這些挑戰(zhàn)以及哪些患者最有可能從 CAR-T 細胞治療中受益的知識。”
特別是，研究人員展示了細胞表面靶分子的密度與患者對 CAR-T 細胞療法反應良好的可能性之間的相關性。他們還設計了一種方法來評估工程化 CAR-T 細胞在用于患者之前的功能。
“直到現(xiàn)在，還無法預測誰的疾病會進展，誰的不會進展，”醫(yī)學教授兼骨髓移植和細胞治療主任、醫(yī)學博士、醫(yī)學博士 David Miklos 說。“這是一個很大的臨床步驟。”
Mackall 和 Miklos 是該研究的共同資深作者，該研究于 7 月 26 日在線發(fā)表在Nature Medicine 上。血液學研究員 Jay Spiegel，醫(yī)學博士;Shabnum Patel 博士，斯坦福癌癥細胞治療中心工藝開發(fā)和制造副主任;醫(yī)學助理教授 Lori Muffly 醫(yī)學博士是主要作者。
標簽： 血癌
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