一個(gè)國(guó)際科學(xué)家團(tuán)隊(duì)在實(shí)驗(yàn)室中創(chuàng)建了一個(gè)三維 (3-D) 胰腺癌腫瘤模型，結(jié)合了生物工程基質(zhì)和患者來(lái)源的細(xì)胞，可用于開發(fā)和測(cè)試靶向治療。
在今天發(fā)表在Nature Communications 上的一項(xiàng)新研究中，來(lái)自諾丁漢大學(xué)、倫敦瑪麗女王大學(xué)、莫納什大學(xué)和上海交通大學(xué)的研究人員創(chuàng)造了一個(gè)多細(xì)胞 3-D 微環(huán)境，該環(huán)境使用患者來(lái)源的細(xì)胞來(lái)重建腫瘤細(xì)胞在胰腺癌中生長(zhǎng)并對(duì)化療藥物有反應(yīng)。
胰腺腫瘤是治療非常困難，特別是因?yàn)闆]有體征或癥狀，直到癌細(xì)胞已經(jīng)擴(kuò)散。與其他癌癥相比，它可以抵抗治療并且存活率較低，診斷后五年的存活率只有 5-10%。
該研究由諾丁漢大學(xué)(英國(guó))的 Alvaro Mata 教授、莫納什大學(xué)(澳大利亞)的 Daniela Loessner 和上海交通大學(xué)(中國(guó))的 Christopher Heeschen 教授領(lǐng)導(dǎo)。該項(xiàng)目的首席研究員 David Osuna de la Peña 博士說(shuō)：“治療胰腺癌有兩個(gè)主要障礙——非常密集的蛋白質(zhì)基質(zhì)和高抗性癌癥干細(xì)胞 (CSC)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。在我們的研究中，我們?cè)O(shè)計(jì)了一個(gè)矩陣，其中 CSC 可以與其他細(xì)胞類型相互作用，并且共同表現(xiàn)得更像它們?cè)隗w內(nèi)的行為，從而以更現(xiàn)實(shí)的方式測(cè)試不同的治療方法。”
需要改進(jìn)的 3-D 癌癥模型來(lái)研究患者的腫瘤生長(zhǎng)和進(jìn)展并測(cè)試對(duì)新治療的反應(yīng)。目前，臨床前測(cè)試成功的癌癥治療方法中，90% 在臨床試驗(yàn)的早期階段失敗，只有不到 5% 的腫瘤藥物在臨床試驗(yàn)中取得成功。
臨床前測(cè)試主要依靠二維 (2-D) 實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)物和動(dòng)物模型的組合來(lái)預(yù)測(cè)對(duì)治療的反應(yīng)。然而，傳統(tǒng)的 2-D細(xì)胞培養(yǎng)無(wú)法模擬腫瘤組織的關(guān)鍵特征，種間差異可能導(dǎo)致許多成功的動(dòng)物宿主治療對(duì)人類無(wú)效。
因此，需要新的實(shí)驗(yàn)性 3-D 癌癥模型來(lái)更好地重建人類腫瘤微環(huán)境并納入患者特異性差異。
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