Oncotarget發(fā)表了《基因組第一次轉(zhuǎn)移和新抗原從頭部腫瘤向頸部鱗狀細胞癌的演變》，報道了以前的工作已經(jīng)表征了原發(fā)性和復(fù)發(fā)性腫瘤之間突變負擔(dān)的變化。然而，很少有著作描述新抗原的進化。
這些作者描述了23對原發(fā)性和復(fù)發(fā)性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)腫瘤之間的基因組和新抗原變化。
在這些腫瘤中，他們確定了六個基因，可以預(yù)測四個或更多患者的新抗原。
在這篇腫瘤研究論文中研究的HNSCC腫瘤中，一些患者的共享基因中有新的抗原。
這些共有基因中新抗原的存在可以促進抗腫瘤免疫反應(yīng)，控制腫瘤進展。
Brian A. Fanti博士在圣路易斯華盛頓大學(xué)、圣路易斯兒童醫(yī)院和Siteman癌癥中心表示，“頭頸部腫瘤是一組異質(zhì)性腫瘤，全球每年估計有64.4萬新病例。”
免疫細胞(包括T細胞)向腫瘤的浸潤與HNSCC預(yù)后的改善和生存期的延長有關(guān)。
浸潤的T細胞釋放含有穿孔素和顆粒酶A、B的顆粒，直接殺死腫瘤細胞或釋放其他細胞因子和趨化因子，從而促進抗腫瘤免疫反應(yīng)，改變腫瘤微環(huán)境。
例如，浸潤性T細胞釋放干擾素，增加PD-L1和CTLA-4的表達，可能增加免疫檢查點治療的療效。
在比較原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性腫瘤時，許多研究描述了HNSCC突變負荷的變化，但沒有研究描述HNSCC原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性腫瘤之間轉(zhuǎn)移的新抗原負荷。
在這項腫瘤靶向研究中，作者描述了23例HNSCC患者原發(fā)性和首次復(fù)發(fā)腫瘤之間的突變和新抗原負荷。
在這項腫瘤靶向研究中，作者描述了23例HNSCC患者原發(fā)性和首次復(fù)發(fā)腫瘤之間的突變和新抗原負荷。
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