Oncotarget發(fā)表了《基因組第一次轉(zhuǎn)移和新抗原從頭部腫瘤向頸部鱗狀細(xì)胞癌的演變》，報(bào)道了以前的工作已經(jīng)表征了原發(fā)性和復(fù)發(fā)性腫瘤之間突變負(fù)擔(dān)的變化。然而，很少有著作描述新抗原的進(jìn)化。
這些作者描述了23對(duì)原發(fā)性和復(fù)發(fā)性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)腫瘤之間的基因組和新抗原變化。
在這些腫瘤中，他們確定了六個(gè)基因，可以預(yù)測(cè)四個(gè)或更多患者的新抗原。
在這篇腫瘤研究論文中研究的HNSCC腫瘤中，一些患者的共享基因中有新的抗原。
這些共有基因中新抗原的存在可以促進(jìn)抗腫瘤免疫反應(yīng)，控制腫瘤進(jìn)展。
Brian A. Fanti博士在圣路易斯華盛頓大學(xué)、圣路易斯兒童醫(yī)院和Siteman癌癥中心表示，“頭頸部腫瘤是一組異質(zhì)性腫瘤，全球每年估計(jì)有64.4萬新病例?！?
免疫細(xì)胞(包括T細(xì)胞)向腫瘤的浸潤(rùn)與HNSCC預(yù)后的改善和生存期的延長(zhǎng)有關(guān)。
浸潤(rùn)的T細(xì)胞釋放含有穿孔素和顆粒酶A、B的顆粒，直接殺死腫瘤細(xì)胞或釋放其他細(xì)胞因子和趨化因子，從而促進(jìn)抗腫瘤免疫反應(yīng)，改變腫瘤微環(huán)境。
例如，浸潤(rùn)性T細(xì)胞釋放干擾素，增加PD-L1和CTLA-4的表達(dá)，可能增加免疫檢查點(diǎn)治療的療效。
在比較原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性腫瘤時(shí)，許多研究描述了HNSCC突變負(fù)荷的變化，但沒有研究描述HNSCC原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性腫瘤之間轉(zhuǎn)移的新抗原負(fù)荷。
在這項(xiàng)腫瘤靶向研究中，作者描述了23例HNSCC患者原發(fā)性和首次復(fù)發(fā)腫瘤之間的突變和新抗原負(fù)荷。
在這項(xiàng)腫瘤靶向研究中，作者描述了23例HNSCC患者原發(fā)性和首次復(fù)發(fā)腫瘤之間的突變和新抗原負(fù)荷。
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