霽彩華年,因夢(mèng)同行—— 慶祝深圳霽因生物醫(yī)藥轉(zhuǎn)化研究院成立十周年 情緒益生菌PS128助力孤獨(dú)癥治療,權(quán)威研究顯示可顯著改善孤獨(dú)癥癥狀 PARP抑制劑氟唑帕利助力患者從維持治療中獲益,改寫晚期卵巢癌治療格局 新東方智慧教育發(fā)布“東方創(chuàng)科人工智能開發(fā)板2.0” 精準(zhǔn)血型 守護(hù)生命 腸道超聲可用于檢測(cè)兒童炎癥性腸病 迷走神經(jīng)刺激對(duì)抑郁癥有積極治療作用 探索梅尼埃病中 MRI 描述符的性能和最佳組合 自閉癥患者中癡呆癥的患病率增加 超聲波 3D 打印輔助神經(jīng)源性膀胱的骶神經(jīng)調(diào)節(jié) 胃食管反流病患者耳鳴風(fēng)險(xiǎn)增加 間質(zhì)性膀胱炎和膀胱疼痛綜合征的臨床表現(xiàn)不同 研究表明 多語言能力可提高自閉癥兒童的認(rèn)知能力 科學(xué)家揭示人類與小鼠在主要癌癥免疫治療靶點(diǎn)上的驚人差異 利用正確的成像標(biāo)準(zhǔn)改善對(duì)腦癌結(jié)果的預(yù)測(cè) 地中海飲食通過腸道細(xì)菌變化改善記憶力 讓你在 2025 年更健康的 7 種驚人方法 為什么有些人的頭發(fā)和指甲比其他人長(zhǎng)得快 物質(zhì)的使用會(huì)改變大腦的結(jié)構(gòu)嗎 飲酒如何影響你的健康 20個(gè)月,3大平臺(tái),300倍!元育生物以全左旋蝦青素引領(lǐng)合成生物新紀(jì)元 從技術(shù)困局到創(chuàng)新錨點(diǎn),天與帶來了一場(chǎng)屬于養(yǎng)老的“情緒共振” “華潤(rùn)系”大動(dòng)作落槌!昆藥集團(tuán)完成收購華潤(rùn)圣火 十七載“冬至滋補(bǔ)節(jié)”,東阿阿膠將品牌營(yíng)銷推向新高峰 150個(gè)國家承認(rèn)巴勒斯坦國意味著什么 中國海警對(duì)非法闖仁愛礁海域菲船只采取管制措施 國家四級(jí)救災(zāi)應(yīng)急響應(yīng)啟動(dòng) 涉及福建、廣東 女生查分查出608分后,上演取得理想成績(jī)“三件套” 多吃紅色的櫻桃能補(bǔ)鐵、補(bǔ)血? 中國代表三次回?fù)裘婪焦糁肛?zé) 探索精神健康前沿|情緒益生菌PS128閃耀寧波醫(yī)學(xué)盛會(huì),彰顯科研實(shí)力 圣美生物:以科技之光,引領(lǐng)肺癌早篩早診新時(shí)代 神經(jīng)干細(xì)胞移植有望治療慢性脊髓損傷 一種簡(jiǎn)單的血漿生物標(biāo)志物可以預(yù)測(cè)患有肥胖癥青少年的肝纖維化 嬰兒的心跳可能是他們說出第一句話的關(guān)鍵 研究發(fā)現(xiàn)基因檢測(cè)正成為主流 血液測(cè)試顯示心臟存在排斥風(fēng)險(xiǎn) 無需提供組織樣本 假體材料有助于減少靜脈導(dǎo)管感染 研究發(fā)現(xiàn)團(tuán)隊(duì)運(yùn)動(dòng)對(duì)孩子的大腦有很大幫助 研究人員開發(fā)出診斷 治療心肌炎的決策途徑 兩項(xiàng)研究評(píng)估了醫(yī)療保健領(lǐng)域人工智能工具的發(fā)展 利用女子籃球隊(duì)探索足部生物力學(xué) 抑制前列腺癌細(xì)胞:雄激素受體可以改變前列腺的正常生長(zhǎng) 肽抗原上的反應(yīng)性半胱氨酸可能開啟新的癌癥免疫治療可能性 研究人員發(fā)現(xiàn)新基因療法可以緩解慢性疼痛 研究人員揭示 tisa-cel 療法治療復(fù)發(fā)或難治性 B 細(xì)胞淋巴瘤的風(fēng)險(xiǎn) 適量飲酒可降低高危人群罹患嚴(yán)重心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn) STIF科創(chuàng)節(jié)揭曉獎(jiǎng)項(xiàng),新東方智慧教育榮膺雙料殊榮 中科美菱發(fā)布2025年產(chǎn)品戰(zhàn)略布局!技術(shù)方向支撐產(chǎn)品生態(tài)縱深! 從雪域高原到用戶口碑 —— 復(fù)方塞隆膠囊的品質(zhì)之旅
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鱗狀非小細(xì)胞肺癌1b期E隊(duì)列研究的結(jié)果

近日,信達(dá)生物制藥公布了sindirib(全人類抗PD-1單克隆抗體,R & ampd代碼IBI308)聯(lián)合吉西他濱和順鉑一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌(sNSCLC)在2018年亞洲年會(huì)上(# IASLC 18)

肺癌是目前我國發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤,其中非小細(xì)胞肺癌占肺癌總數(shù)的80%至85%。約70%的非小細(xì)胞肺癌患者處于局部晚期,不適合手術(shù)切除或診斷時(shí)有轉(zhuǎn)移。即使在手術(shù)后,相當(dāng)比例的早期非小細(xì)胞肺癌患者也會(huì)復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,然后隨著疾病的進(jìn)展而死亡。中國約30%的非小細(xì)胞肺癌患者為小細(xì)胞肺癌。由于sNSCLC獨(dú)特的流行病學(xué)、組織學(xué)和分子生物學(xué)特征,目前對(duì)sNSCLC尚無有效的治療方法,鉑類化療仍是一線標(biāo)準(zhǔn)治療。而鉑類化療的客觀有效率(ORR)僅為30%,無進(jìn)展生存期(PFS)為5.5個(gè)月,總生存期(OS)為10.8個(gè)月。這個(gè)領(lǐng)域有巨大的未滿足的醫(yī)療需求。

Sintilimab作為抗PD-1的單克隆抗體,可以與T細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合,阻斷其與配體PD-L1的結(jié)合,使T細(xì)胞和自身免疫反應(yīng)發(fā)揮正常作用,進(jìn)而破壞腫瘤細(xì)胞。地利單抗由中國信達(dá)生物制藥和禮來公司聯(lián)合開發(fā)。國家醫(yī)藥產(chǎn)品管理局(NMPA)于2018年4月16日正式受理信達(dá)生物醫(yī)藥提交的辛地利單抗上市申請(qǐng),并于4月23日將其列為優(yōu)先審評(píng)品種。這種藥物應(yīng)用的第一個(gè)適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治的經(jīng)典霍奇金淋巴瘤。

這項(xiàng)隊(duì)列研究有20名受試者。根據(jù)至少接受過一次放射評(píng)估的17名患者的數(shù)據(jù),這種聯(lián)合治療的ORR為64.7%,疾病控制率(DCR)為100%。截至2018年9月1日,中位隨訪時(shí)間為6.6個(gè)月,中位緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)和中位PFS數(shù)據(jù)尚未到達(dá),初步結(jié)果分別為6.0個(gè)月和6.8個(gè)月。2個(gè)月總生存率為87%。該聯(lián)合療法顯示出優(yōu)異的抗腫瘤活性和令人滿意的安全性。

信達(dá)生物醫(yī)藥已啟動(dòng)名為ORIENT-12的三期試驗(yàn),旨在評(píng)估信地魯單抗、吉西他濱和順鉑聯(lián)合治療中國晚期或復(fù)發(fā)性sNSCLC患者的療效和安全性。ORIENT-12計(jì)劃招募348名患者,并且已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了對(duì)第一名患者的第一劑。

邵逸夫醫(yī)院的應(yīng)教授說:“鑒于sNSCLC驅(qū)動(dòng)基因突變率低,靶向藥物或抗血管生成治療可能不適合作為一線治療。免疫檢查點(diǎn)抑制劑給這些患者帶來了希望?!?

余德超博士,信達(dá)生物制藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)、總裁(來源:信達(dá)生物制藥官網(wǎng))

信達(dá)生物制藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)、總裁余德超博士表示:“肺癌是我國發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤。雖然近年來肺癌的治療取得了很大的突破,但肺鱗癌的治療仍然有限,療效不盡如人意。目前,信達(dá)生物醫(yī)藥已啟動(dòng)鱗狀肺癌三期臨床試驗(yàn)。我們期待著這些試驗(yàn)的成功開展,這將使sindilimazap盡快惠及肺鱗癌患者,讓患者和家屬看到延長(zhǎng)生命的希望。”

我們對(duì)地利昔單抗取得的積極成果表示祝賀,希望后續(xù)研發(fā)能夠順利進(jìn)行,盡快為肺癌患者帶來新的治療選擇。

參考文獻(xiàn):

[1] Innovent在2018年亞洲肺癌會(huì)議上介紹了一線鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者抗PD-1抗體Sintilimab的臨床數(shù)據(jù)。2018年11月9日,來自https://www.prnewswire.com/news-releases/innovent-presents-clinical-data-anti-PD-1-抗體-sintilimab-在一線鱗狀細(xì)胞癌患者中-在亞洲-肺癌會(huì)議-2018-300747389.html

[2]禮來公司Innovent引用了他們的PD-1在肺癌方面的新成功,中國可能即將獲得開創(chuàng)性的批準(zhǔn)。檢索日期:2018年11月9日,來自:https://endpts。com/innovent-Eli-Lilly-cite-a-new-success-for-e-e-e-this-then-then-then-this-then-then-then-then-then-then-then-then-then-then-then-then

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