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科學(xué)家發(fā)現(xiàn)理解腫瘤休眠的潛在突破

導(dǎo)讀 弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)梅西癌癥中心的科學(xué)家們可能已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種主要的方法,通過(guò)這種方法,在生物體中找不到癌細(xì)胞,并且已經(jīng)獲得了100多萬(wàn)美

弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)梅西癌癥中心的科學(xué)家們可能已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種主要的方法,通過(guò)這種方法,在生物體中找不到癌細(xì)胞,并且已經(jīng)獲得了100多萬(wàn)美元來(lái)研究新療法的潛力,以靶向和破壞腫瘤休眠特定狀態(tài)下的細(xì)胞。

癌細(xì)胞通常從它們的原生器官中遷移出來(lái),隱藏在身體其他部位的非活動(dòng)狀態(tài)中。這些細(xì)胞可以隨時(shí)被重新激活,并帶來(lái)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移疾病的嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)。一旦疾病擴(kuò)散,治愈癌癥的可能性就會(huì)大大降低。

對(duì)于癌癥進(jìn)展的科學(xué)認(rèn)識(shí),腫瘤休眠仍然是一個(gè)更大的謎團(tuán);識(shí)別和殺死無(wú)活性的腫瘤細(xì)胞仍然是癌癥治療領(lǐng)域的突出挑戰(zhàn)。

然而,梅西正在進(jìn)行的研究可能會(huì)通過(guò)靶向稱為衰老的特定非活性細(xì)胞,為新的癌癥治療提供重要的新見(jiàn)解。這項(xiàng)研究由戴維格維茨博士領(lǐng)導(dǎo),他是梅西發(fā)展療法研究項(xiàng)目的成員,也是VCU醫(yī)學(xué)院的藥理學(xué)和毒理學(xué)教授。Harada hisashi,博士,梅西癌細(xì)胞信號(hào)研究項(xiàng)目成員,VCU牙科學(xué)院飛利浦口腔健康研究所副教授;約瑟夫蘭德里博士是梅西癌癥分子遺傳學(xué)研究項(xiàng)目的成員,是弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)醫(yī)學(xué)院人類和分子遺傳學(xué)的助理教授。

Gewirtz說(shuō):“腫瘤細(xì)胞如何在體內(nèi)存活數(shù)月或數(shù)年是完全未知的,這只能打破休眠,導(dǎo)致疾病復(fù)發(fā)。“我們的研究表明,腫瘤休眠的一種形式可能是衰老,這是一種長(zhǎng)期的生長(zhǎng)停滯形式,可以通過(guò)化學(xué)物質(zhì)和輻射在腫瘤細(xì)胞中誘導(dǎo)。如果休眠腫瘤實(shí)際上處于這種狀態(tài),衰老可能會(huì)被敏化劑(一種正在研究中的小分子,以確定它們是否能選擇性誘導(dǎo)衰老細(xì)胞死亡)消除。

細(xì)胞老化長(zhǎng)期以來(lái)被理解為DNA損傷反應(yīng),正常細(xì)胞停止分裂;然而,它在癌細(xì)胞中的作用在很大程度上是未知的。溶血?jiǎng)┦怯糜诎l(fā)現(xiàn)和殺死衰老細(xì)胞的藥物。

由Gewirtz領(lǐng)導(dǎo),最近發(fā)表在《生化藥理學(xué)》上的研究表明,化療引起的乳腺癌和肺癌細(xì)胞在培養(yǎng)和小鼠體內(nèi),處于衰老狀態(tài),最終可以迅速恢復(fù)和繁殖。這一發(fā)現(xiàn)挑戰(zhàn)了關(guān)于衰老癌細(xì)胞的普遍觀點(diǎn)。

“多年來(lái),人們普遍認(rèn)為衰老是一種不可逆的生長(zhǎng)停滯形式,”Gewirtz解釋說(shuō)。“在過(guò)去的幾年里,科學(xué)界已經(jīng)開(kāi)始接受事實(shí)并非如此。細(xì)胞可以從衰老中重新出現(xiàn)并產(chǎn)生腫瘤,這種腫瘤有時(shí)比最初的疾病更具侵襲性?!?。

基于這些發(fā)現(xiàn),Gewirtz在《癌癥研究》上發(fā)表了一篇文章,提出衰老細(xì)胞在進(jìn)一步研究中具有重要意義,旨在更好地了解腫瘤細(xì)胞如何逃避現(xiàn)有的癌癥治療,隱藏在休眠狀態(tài),為開(kāi)發(fā)新的癌癥治療方法提供信息。

如果衰老是腫瘤休眠的一種形式,那么從衰老中逃脫并存活下來(lái)的腫瘤細(xì)胞在某些情況下將是復(fù)發(fā)疾病的來(lái)源。Gewirtz補(bǔ)充說(shuō),消除它們將為癌癥患者提供生存優(yōu)勢(shì)。

作為進(jìn)一步探索這一概念的手段,Gewirtz、Harada和Landry獲得了美國(guó)國(guó)家癌癥研究所為期5年的R01資助,價(jià)值120萬(wàn)美元,用于研究溶血性藥物是否能有效消除類衰老的肺腫瘤細(xì)胞,從而預(yù)防或最大限度地減少癌癥復(fù)發(fā)。他們將測(cè)試藥物ABT-263(一種BCL-2抑制劑)在衰老狀態(tài)下靶向和破壞細(xì)胞的能力,并試圖確定BCL-2家族蛋白(調(diào)節(jié)細(xì)胞死亡的基因)的具體作用。關(guān)于休眠腫瘤細(xì)胞的破壞或保存。

尚不清楚免疫系統(tǒng)在維持治療誘導(dǎo)的腫瘤休眠中起什么作用。

蘭德里說(shuō):“眾所周知,一段時(shí)間以來(lái),免疫系統(tǒng)可以控制腫瘤的生長(zhǎng)?!澳壳斑€不清楚癌癥治療及其誘發(fā)的衰老如何影響這種自然反應(yīng)。它們可能對(duì)治療誘導(dǎo)的休眠細(xì)胞的控制有復(fù)雜的影響。”

本研究的主要目的之一是確定在不存在和存在溶血藥物的情況下,免疫反應(yīng)參與化療和放療引起的腫瘤細(xì)胞老化。

Gewirtz說(shuō):“我們還希望建立一種治療策略,消除可能導(dǎo)致疾病復(fù)發(fā)的非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞。

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