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Humira專(zhuān)利到期需考慮的風(fēng)險(xiǎn):臨床試驗(yàn)結(jié)果政策監(jiān)管的變化

導(dǎo)讀 10月31日,當(dāng)Bernstein分析師Ronny Gal透露,艾伯維計(jì)劃在市場(chǎng)對(duì)Humira的定價(jià)提供高達(dá)80%的折扣時(shí),艾伯維的股價(jià)回應(yīng)是大幅下跌約4%,因

10月31日,當(dāng)Bernstein分析師Ronny Gal透露,艾伯維計(jì)劃在市場(chǎng)對(duì)Humira的定價(jià)提供高達(dá)80%的折扣時(shí),艾伯維的股價(jià)回應(yīng)是大幅下跌約4%,因?yàn)檫@一下跌聽(tīng)起來(lái)超出了外界的預(yù)期。

不過(guò),在11月2日的第三季度財(cái)報(bào)電話(huà)溝通會(huì)上,阿貝維CEO瑞克岡薩雷斯向投資者解釋稱(chēng):“歐米拉降價(jià)80%的消息并不準(zhǔn)確。目前,四種阿達(dá)木單抗類(lèi)似物已獲準(zhǔn)在上市。一般來(lái)說(shuō),生物類(lèi)似物被允許上市后,許多國(guó)家都會(huì)要求原藥降價(jià)。然而,幾個(gè)降價(jià)幅度最大的北歐國(guó)家的政府招標(biāo)至少要到11月15日才會(huì)討論結(jié)果。目前,我們只預(yù)計(jì)降價(jià)幅度為10%-80%?!?

目前歐洲國(guó)家生物類(lèi)似物的定價(jià)政策并不完全相同。例如,根據(jù)奧地利的政策,當(dāng)一種藥物批準(zhǔn)了三種生物仿制藥時(shí),應(yīng)該為基準(zhǔn)最低的生物仿制藥設(shè)定原始研究?jī)r(jià)格。根據(jù)芬蘭政策,任何生物仿制藥投放市場(chǎng)后,原藥都需要重新報(bào)價(jià);冰島規(guī)定,生物仿制藥的價(jià)格不能超過(guò)丹麥、挪威、瑞典、芬蘭等四個(gè)國(guó)家中任何一個(gè)國(guó)家的最低批發(fā)價(jià),當(dāng)生物仿制藥進(jìn)入市場(chǎng)后,原有的研究?jī)r(jià)格會(huì)自動(dòng)下降。

盡管艾伯維過(guò)去12個(gè)月的股價(jià)表現(xiàn)低于標(biāo)準(zhǔn)普爾;標(biāo)普500指數(shù)第三季度財(cái)務(wù)報(bào)告數(shù)據(jù)顯示,2018年前9個(gè)月,艾伯維的凈收入為244.48億美元,同比增長(zhǎng)17.7%,每股收益增長(zhǎng)超過(guò)50%。其中,前三季度Humira貢獻(xiàn)150億美元,占比62.79%,仍是艾伯維的收入支柱。

Humira專(zhuān)利到期風(fēng)險(xiǎn)是否被夸大?

艾伯維管理層認(rèn)為,其超級(jí)重磅藥物Humira專(zhuān)利到期帶來(lái)的市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)被夸大了。2018年第三季度,Humira在美國(guó)的銷(xiāo)售收入增長(zhǎng)了12.5%。艾伯維表示,將繼續(xù)提高在美國(guó)市場(chǎng)的定價(jià),進(jìn)一步推動(dòng)Humira在美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售收入的強(qiáng)勁增長(zhǎng)。公司管理層預(yù)計(jì),2018年Humira的銷(xiāo)售收入將超過(guò)200億美元。其中美國(guó)市場(chǎng)收入137億美元,占68%,國(guó)際收入63億美元,占32%。

2018年國(guó)際收入:63億美元(32%)

2018年美國(guó)收入:137億美元(68%)

2018年胡米拉總收入:200億美元

Abb管理層指出,2018年,Humira的銷(xiāo)售額有望實(shí)現(xiàn)9.8%的增長(zhǎng)率,抗癌藥物Imbruvica的銷(xiāo)售收入將增長(zhǎng)41%,抗癌藥物Venclexta的特許經(jīng)營(yíng)收入將增長(zhǎng)46%,丙型肝炎藥物Mavyret的增長(zhǎng)將超過(guò)100%,因?yàn)樗趽寠ZGilead旗下Harvoni和Sovaldi的市場(chǎng)份額。

Humira有望創(chuàng)造全球首個(gè)單藥年全球銷(xiāo)售額超過(guò)200億美元的神話(huà)。盡管生物類(lèi)似物呈上升趨勢(shì),但艾伯維管理層認(rèn)為,它們對(duì)Humira 2019年的銷(xiāo)售收入影響不大。瑞克岡薩雷斯指出:“在生物仿制藥降價(jià)最多的北歐市場(chǎng),Humira的銷(xiāo)售收入僅占美國(guó)以外市場(chǎng)收入的4%-5%,即使降價(jià)80%,影響也有限”。Abb預(yù)計(jì),2019年Humira國(guó)際收入將下降17億美元,但美國(guó)市場(chǎng)仍有10%~12%的增長(zhǎng),因此2019年全球總收入與2018年相比變化不大。

2019年國(guó)際收入:減少17億美元

2019年美國(guó)收入:增加14億美元至16億美元

2019年全球總收入:-3-1億美元

最近,艾伯維已經(jīng)與費(fèi)森的六家公司簽署了專(zhuān)利和解協(xié)議,包括Juska、Amgen、三星Bioepis、Mylan、Sandoz和Momenta。雖然歐洲市場(chǎng)已經(jīng)對(duì)生物類(lèi)似物全面開(kāi)放,但美國(guó)關(guān)鍵市場(chǎng)艾伯維在2023年前仍可獨(dú)享,可從生物類(lèi)似物的銷(xiāo)售收入中獲得8%~18%的份額。

為了延長(zhǎng)生命周期,Humira在全球多個(gè)領(lǐng)域申請(qǐng)了多項(xiàng)專(zhuān)利,包括化合物、制劑、制備工藝、適應(yīng)癥、使用方法等。歐洲生物類(lèi)似物的政策環(huán)境相對(duì)寬松。Humira的復(fù)合專(zhuān)利將于2018年10月到期,這可以視為艾伯維打開(kāi)歐洲市場(chǎng)大門(mén)的舉措。在美國(guó),雖然Humira的復(fù)合專(zhuān)利于2016年12月到期,但工藝、制備等51項(xiàng)專(zhuān)利最長(zhǎng)的保護(hù)時(shí)間一直持續(xù)到2034年,為Humira創(chuàng)造了厚厚的專(zhuān)利保護(hù)墻。艾伯維之所以能與眾多生物類(lèi)似物廠(chǎng)商達(dá)成和解,允許其類(lèi)似物即使獲批也要等到2023年才能在美國(guó)上市銷(xiāo)售,已經(jīng)體現(xiàn)了艾伯維強(qiáng)大的專(zhuān)利保護(hù),相當(dāng)于為艾伯維預(yù)留了足夠的響應(yīng)時(shí)間。

根據(jù)EvaluatePharma的預(yù)測(cè),Humira是全球最暢銷(xiāo)的藥物,2020年全球銷(xiāo)售峰值可能達(dá)到203億美元左右。預(yù)計(jì)到2024年,它仍將帶來(lái)152億美元的收入。即使在2025年,競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的生物相似藥也已經(jīng)在美國(guó)全面上市,保守估計(jì)銷(xiāo)售額可達(dá)120億美元左右。

告別Humira單品時(shí)代。

根據(jù)EvaluatePharma的預(yù)測(cè),管道藥物將在未來(lái)五年為艾伯維帶來(lái)212億美元的增量收入。除了Humira之外的藥物繼續(xù)推動(dòng)艾伯維在收益、現(xiàn)金流和股息方面保持兩位數(shù)增長(zhǎng),并將為投資者帶來(lái)出色的長(zhǎng)期總回報(bào)。

2019年,艾伯維的亮點(diǎn)將會(huì)落下。

在5款新藥上:Imbruvica,Venclexta,Orilissa,risankizumab和upadacitinib。具體來(lái)說(shuō),AbbVie的中期增長(zhǎng)取決于5款主要藥物:

血癌藥物Imbruvica:估計(jì)年銷(xiāo)售額峰值達(dá)到75億美元(2022年)

子宮內(nèi)膜異位癥的藥物Orilissa:年銷(xiāo)售額峰值10億美元

抗癌藥Venclexta:年銷(xiāo)售額峰值30億美元

免疫藥物risankizumab和upadacitinib:年銷(xiāo)售額峰值100~120億美元

這五個(gè)藥物將推動(dòng)AbbVie的總收入從2018年的約320億美元增加到2025年的約470億美元。到2025年,Humira的銷(xiāo)售收入在AbbVie總收入中的占比將從當(dāng)前的62%下降到26%。

需考慮的風(fēng)險(xiǎn):臨床試驗(yàn)結(jié)果+政策監(jiān)管變動(dòng)

藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程充滿(mǎn)了危險(xiǎn)。平均而言,每10000個(gè)潛在的治療方法,只有少數(shù)能夠通過(guò)FDA批準(zhǔn)程序。

除了臨床試驗(yàn)結(jié)果的不確定性,政府監(jiān)管也是另一風(fēng)險(xiǎn)因素, 譬如FDA加速仿制藥和生物類(lèi)似藥的審批,消除藥房福利管理人員或PBM的藥品退稅;保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)將不同地區(qū)藥品價(jià)格比較(通常歐洲比美國(guó)水平低50%)。

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