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研究確定對呼吸道合胞病毒有效的口服抗病毒藥物

導(dǎo)讀 據(jù)轉(zhuǎn)化中心的研究人員稱,一種針對呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶的關(guān)鍵部分并抑制病毒遺傳物質(zhì)合成的口服抗病毒藥物已被確定,這一發(fā)現(xiàn)可

據(jù)轉(zhuǎn)化中心的研究人員稱,一種針對呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶的關(guān)鍵部分并抑制病毒遺傳物質(zhì)合成的口服抗病毒藥物已被確定,這一發(fā)現(xiàn)可以有效治療 RSV 疾病。喬治亞州立大學(xué)的抗病毒研究。

發(fā)表在《科學(xué)進展》雜志上的研究結(jié)果將 AVG-388 確定為主要候選藥物,它有效地阻斷了病毒 RNA 聚合酶的活性,這種酶負責(zé)病毒基因組的復(fù)制。RSV 是嬰兒和免疫功能低下個體下呼吸道感染的主要原因,但沒有有效的治療方法。2015 年,該病毒在全球造成約 3310 萬例病例,需要 320 萬人住院治療,并導(dǎo)致 59,800 人死亡。

尋找對抗 RSV 的有效藥物一直具有挑戰(zhàn)性。通過突變,RSV 逃脫了阻止病毒進入細胞的高級候選類別。為了克服這個問題,最近的藥物開發(fā)工作集中在 RSV 的病毒 RNA 依賴性 RNA 聚合酶復(fù)合物上,因為在病毒基因組復(fù)制和轉(zhuǎn)錄期間對抗病毒的機會窗口可能更寬。

“我們已經(jīng)確定了 AVG 類 RSV RNA 合成抑制劑,”該研究的資深作者、喬治亞州生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所杰出大學(xué)教授兼轉(zhuǎn)化抗病毒研究中心主任 Richard K. Plemper 博士說.“通過化學(xué)優(yōu)化,我們開發(fā)了臨床候選藥物 AVG-388,它在感染動物模型中對 RSV 口服有效。”

此外,研究人員在人氣道上皮類器官培養(yǎng)物中證明了有效的抗病毒活性。

“在這項研究中,我們在 RSV RNA 依賴性 RNA 聚合酶中繪制了一個令人興奮的藥物靶標(biāo),并確定了 AVG 抑制劑類對抗 RSV 疾病的臨床潛力,”該研究的第一作者和博士后 Julien Sourimant 博士說佐治亞州生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所轉(zhuǎn)化抗病毒研究中心研究員。

研究小組調(diào)查了旨在預(yù)防或治愈疾病的不同口服劑量的治療對病毒復(fù)制的影響。他們證明,在不同的疾病模型中,治療將病毒載量降低了幾個數(shù)量級。

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