全世界每年有 880,000 人死于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染?？梢允褂每梢砸种撇《緩?fù)制的抗病毒藥物。然而，這些必須服用數(shù)十年，因?yàn)槟壳斑€沒有針對(duì)慢性 HBV 感染的治愈性療法。生物標(biāo)志物——血清中的生物分子，可用于監(jiān)測(cè)慢性感染過程和患者對(duì)新療法的反應(yīng)——需要指導(dǎo)這些療法的開發(fā)并評(píng)估其療效。潛在的生物標(biāo)志物現(xiàn)已在廣受好評(píng)的評(píng)論中進(jìn)行了評(píng)估，并為它們的進(jìn)一步發(fā)展制定了路線圖。
公共和私人健康研究正在大力推進(jìn)慢性乙型肝炎病毒感染的治療方法的開發(fā)，這種感染影響全球約 2.96 億人。這是因?yàn)檫@些病毒經(jīng)常導(dǎo)致肝硬化和肝癌。迫切需要合適的生物標(biāo)志物來評(píng)估新療法的功效并進(jìn)一步開發(fā)它們。
在 2020 年 10 月召開的“消除乙型肝炎病毒 (ICE-HBV) 國(guó)際聯(lián)盟”研討會(huì)上，討論了經(jīng)典和新型病毒和免疫生物標(biāo)志物的臨床應(yīng)用。在此討論的基礎(chǔ)上，來自學(xué)術(shù)界、臨床實(shí)踐和制藥行業(yè)的一組肝炎研究人員——包括 DZIF 科學(xué)家 Maura Dandri 教授、Dieter Glebe 教授和 Ulrike Protzer 教授——花了兩年時(shí)間調(diào)查和評(píng)估了這些研究的優(yōu)勢(shì)、劣勢(shì)、機(jī)遇和挑戰(zhàn)?，F(xiàn)有的和新的、創(chuàng)新的 HBV 生物標(biāo)志物。發(fā)表在《自然評(píng)論》胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志上，該國(guó)際組織制定了詳細(xì)的路線圖，用于在生物標(biāo)志物開發(fā)方面的進(jìn)一步科學(xué)行動(dòng)。其目的是為盡快開發(fā)慢性乙型肝炎的治愈性療法鋪平道路。
Dieter Glebe 教授強(qiáng)調(diào)，“我們?cè)谠\斷中可以常規(guī)確定的內(nèi)容不足以最終評(píng)估 HBV 感染的治愈情況。”
“為了有效地開發(fā)新療法，我們需要更好的生物標(biāo)志物，”Ulrike Protzer 教授補(bǔ)充道。
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