導讀 骨骼健康需要各種骨細胞類型的平衡活動，包括骨形成成骨細胞和骨吸收破骨細胞。當破骨細胞占主導地位而沒有足夠的骨形成來補償時，就會發(fā)生
骨骼健康需要各種骨細胞類型的平衡活動，包括骨形成成骨細胞和骨吸收破骨細胞。當破骨細胞占主導地位而沒有足夠的骨形成來補償時，就會發(fā)生骨質疏松癥。在《骨與礦物質研究雜志》上發(fā)表的一項新研究中，促進破骨細胞形成的某種趨化因子或小信號蛋白的血液水平升高與男性髖部骨折的風險增加有關。
該研究包括 55 名男性和 119名女性，他們在采血后平均 6.3 年經歷了髖部骨折。參與者分別與沒有發(fā)生髖部骨折的對照組相匹配。
研究人員觀察到，與非骨折對照組相比，隨后發(fā)生髖部骨折的男性骨折前血液樣本中趨化因子 CXCL9 的血液水平更高。女性沒有看到這種差異。
“我們研究中男性和女性結果的意外差異可以解釋為衰老過程中性激素水平的變化如何影響老年男性和女性中 CXCL9 的水平和影響，”通訊作者 Woon-Puay Koh 解釋說， MBBS，博士，新加坡國立大學 (NUS)。
“我們的研究結果開啟了一個令人興奮的可能性，即針對 CXCL9 或 CXCL9-CXCR3 信號的早期干預可能有助于預防老年男性的髖部骨折，”同樣來自新加坡國立大學的共同通訊作者 Christoph Winkler 博士補充道。
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