雖然免疫療法在治療某些癌癥和自身免疫性疾病方面取得了巨大進(jìn)步，但仍有許多患者對這種療法不起作用。
來自拉籌伯大學(xué)、莫納什大學(xué)和昆士蘭理工大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種“加速”T 細(xì)胞的方法，這可能會增加基于 T 細(xì)胞的免疫療法的范圍和成功率。
這項(xiàng)發(fā)表在Nature Communications上的研究由 Stephanie Gras 教授與拉籌伯大學(xué)的 Chris Szeto 博士、莫納什大學(xué)的 Pirooz Zareie 博士和 Nicole La Gruta 教授以及 QUT 的 Stephen Daley 博士共同領(lǐng)導(dǎo)，確定了一種新機(jī)制通過這種方式，T 細(xì)胞可以對較低劑量的抗原作出反應(yīng)。
研究小組發(fā)現(xiàn)了一種以前未觀察到的免疫相互作用，“由于 T 細(xì)胞活化水平高于通常導(dǎo)致這些 T 細(xì)胞從免疫系統(tǒng)中‘刪除’的閾值，因此它一直是不可見的，”Zareie 博士說。
研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的生化機(jī)制，通過這種機(jī)制，T細(xì)胞在它們完全成熟之前就被“刪除”了。
“我們進(jìn)行了全面的基于生化親和力的測量，并觀察了抗原和 T 細(xì)胞抗原受體之間共價鍵的形成，”Szeto 博士說。
格拉斯教授說，與澳大利亞同步加速器合作，“我們使用 X 射線晶體學(xué)證實(shí)了二硫鍵的存在”。
“我們提供的功能證據(jù)表明，這種共價相互作用導(dǎo)致 T 細(xì)胞活化敏感性增加 50 倍，”Zareie 博士說。
“這一發(fā)現(xiàn)來自對胸腺的基礎(chǔ)研究，胸腺是一種使免疫系統(tǒng)適應(yīng)宿主的器官。
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