braf v600e基因突變 腸癌 用什么藥

關(guān)于braf v600e基因突變 腸癌 用什么藥這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

1、BRAF是在佳學(xué)基因的腫瘤用藥指導(dǎo)中是一個影響腫瘤藥物使用效果的基因。

2、這個基因是V600E突變野生型，就是說，在你的身上，這個基因沒有突變。

3、說明你不應(yīng)當(dāng)使用BRAF抑制劑。

4、佳學(xué)基因為您提供以下信息，供您參考： 2013年5月29日美國FDA審批通過葛蘭素史克公司的兩個轉(zhuǎn)移性黑色素瘤治療藥物,即Tafinlar（Dabrafenib）和Mekinist（Trametinib）上市. 　　Tafinlar是BRAF激酶抑制劑,被批準(zhǔn)用于腫瘤表達(dá)BRAFV600E基因突變的黑色素瘤患者的治療.BRAF 為一種鳥苷酸結(jié)合蛋白RAS 活化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,在調(diào)節(jié)有絲分裂原活化蛋白激酶( MAPK) 信號通路中發(fā)揮重要作用,而MAPK 信號通路可正常調(diào)節(jié)細(xì)胞生長、分裂和分化,也可因RAF 家族成員致癌性突變體的形成而引發(fā)癌癥,其中BRAF V600 突變體的產(chǎn)生顯著增強了BRAF 的活性,從而導(dǎo)致癌細(xì)胞分裂失控.約有60 %的轉(zhuǎn)移性黑素瘤攜有BRAF V600 突變體,因此,靶向抑制該致癌性突變體的信號傳導(dǎo)可能是有效的黑素瘤治療方法. 　　Mekinist是MEK激酶抑制劑,被批準(zhǔn)用于腫瘤表達(dá)BRAFV600E或V600K基因突變的黑色素瘤患者的治療.MEK 屬于少有的雙重特異性激酶,使酪氨酸和蘇氨酸2 個調(diào)節(jié)位點磷酸化而激活 ERK.大量研究表明,MEK 抑制劑能夠抑制 ERK 的激活而阻斷該通路,達(dá)到抗腫瘤的作用.。

本文分享完畢，希望對大家有所幫助。

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