導讀 新的研究提供了有關脊髓中在肌萎縮側索硬化癥(ALS)和其他神經(jīng)退行性疾病中死亡的細胞生物學的線索。由美國國立衛(wèi)生研究院支持的一組研究人
新的研究提供了有關脊髓中在肌萎縮側索硬化癥(ALS)和其他神經(jīng)退行性疾病中死亡的細胞生物學的線索。由美國國立衛(wèi)生研究院支持的一組研究人員發(fā)現(xiàn)了將運動神經(jīng)元的大細胞大小和支持結構與ALS易感性基因聯(lián)系起來的證據(jù)。研究結果出現(xiàn)在神經(jīng)元中。
該研究產(chǎn)生了一個目錄或“圖譜”,表征了人類脊髓內細胞類型的多樣化群落。通過在單細胞水平上檢查基因表達,研究人員確定了脊髓中的數(shù)十種細胞類型并分析了它們的分子譜。他們通過仔細觀察提供自主運動和運動控制的運動神經(jīng)元來證明該圖譜的有用性。在ALS中退化和死亡的運動神經(jīng)元是具有一個稱為軸突的長延伸的大細胞-長達一米-將信號從脊髓傳導到肌肉纖維。
研究小組發(fā)現(xiàn),運動神經(jīng)元由一組基因來區(qū)分,這些基因可能使運動神經(jīng)元細胞體的大尺寸和長軸突成為可能,但也是它們易變的基礎。它們的分子譜由參與細胞骨架結構的基因定義,細胞骨架結構賦予細胞形狀并組織細胞內部的結構;與細胞大小相關的神經(jīng)絲基因;以及與肌萎縮側索硬化癥發(fā)病相關的基因。其他實驗表明,ALS相關基因也富集在小鼠的運動神經(jīng)元中。綜上所述,該研究提供了對ALS的深入了解,并證明了脊髓細胞圖譜在研究疾病和可能的干預措施方面的效用。
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