地中海貧血基因遺傳異常（地中海貧血基因遺傳）

關(guān)于地中海貧血基因遺傳異常，地中海貧血基因遺傳這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

1、地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性疾病。

2、地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因。

3、在中國，a-地貧基因攜帶率為2.64%。

4、 　 　　統(tǒng)計表明，如果夫婦雙方都是地中海貧血基因的攜帶者，他們的子女就會有25%的可能是重型地中海貧血，50%的可能是輕型地中海貧血，另有25%屬于正常。

5、 地中海貧血癥有隱性、輕度和重度之分。

6、重度患者通常不能存活；而兩個隱性或輕度患者結(jié)婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血癥。

7、相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血癥基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性。

8、 輕型地中海貧血無需特殊治療，中間型和重型地應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療： 　　定期輸血：由于血液中紅血球的壽命有限，所以重型β地中海貧血患者平均每三、四個星期需要輸血一次。

9、 2、長期使用除鐵劑：每次輸血后不斷蓄積的鐵質(zhì)會對體內(nèi)多個器官造成破壞。

10、因此，重型地中海貧血患者必須長期使除鐵藥物，以防治鐵蓄積。

11、 3、其它產(chǎn)品調(diào)理治療： sbonie血紅^素：sbonie血^紅素中的氯化血紅素成份是從新西蘭哈密爾頓的精選牛血中提取，它是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)公認(rèn)的防治貧血、吸收率高、效果好的生物原料，益氣養(yǎng)血、祛瘀生新。

12、可達到補血、造血、養(yǎng)血的效果。

13、 4、干細(xì)胞移植：若移植成功，病人的骨髓便回復(fù)正常的造血功能，貧血得以痊愈。

14、 　　5、基因活化治療 應(yīng)用化學(xué)藥物可增加 γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，已用于臨床的藥物有經(jīng)基脲、5 -氮雜胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在探索之中。

本文分享完畢，希望對大家有所幫助。

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