導讀 全球健康關注的一個問題是抗生素耐藥性。據(jù)估計，僅在 2019 年，全球就有 130 萬人死于抗生素耐藥性細菌感染。貝勒醫(yī)學院的研究人員一
全球健康關注的一個問題是抗生素耐藥性。據(jù)估計，僅在 2019 年，全球就有 130 萬人死于抗生素耐藥性細菌感染。貝勒醫(yī)學院的研究人員一直在研究在分子水平上促進抗生素耐藥性的機制，以幫助找到解決這一日益嚴重的問題的方法。
科學家們在《分子細胞》雜志上記錄了支持對環(huán)丙沙星(也稱為 cipro 或 cipro，最常用的抗生素之一)耐藥性的重要且意想不到的初始步驟。結果提出了可能延遲細菌耐藥性出現(xiàn)的潛在策略，從而保持新抗生素和現(xiàn)有抗生素的功效。
“我們實驗室之前的工作表明，當細菌暴露在壓力環(huán)境中時，例如環(huán)丙丙酸的存在，它們會啟動一系列反應，試圖在抗生素的毒性作用下存活下來，”共同通訊作者蘇珊博士說。 M Rosenberg, Ben F Love 癌癥研究主席，分子與人類遺傳學、生物化學與分子生物學和分子病毒學教授和貝勒的微生物學。她還是貝勒大學 Dan L Duncan 綜合癌癥中心 (DLDCCC) 的項目負責人。“我們發(fā)現(xiàn) cipro 會觸發(fā)促進突變的細胞應激反應。這種被稱為應激誘變的現(xiàn)象會產生突變細菌，其中一些細菌對 cipro 具有抗性。抗 Cipro 的突變體會繼續(xù)生長，維持無法再感染的感染被 cipro 淘汰。”
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