導讀 癌癥患者的基因組研究揭示了與腫瘤發(fā)展相關的數(shù)千種突變。然而，對于這些突變中的絕大多數(shù)，研究人員不確定它們是如何導致癌癥的，因為沒有
癌癥患者的基因組研究揭示了與腫瘤發(fā)展相關的數(shù)千種突變。然而，對于這些突變中的絕大多數(shù)，研究人員不確定它們是如何導致癌癥的，因為沒有簡單的方法在動物模型中研究它們。
麻省理工學院的研究人員開發(fā)了一種方法，可以輕松地將特定的癌癥相關突變設計到小鼠模型中，這是一項可以幫助科學家在一長串未探索的突變中取得進展的進展。
使用這種基于 CRISPR 基因組編輯技術的技術，研究人員在不同器官中創(chuàng)建了致癌基因 Kras 的幾種不同突變模型。他們相信這種技術也可以用于幾乎任何其他類型的已鑒定癌癥突變。
這樣的模型可以幫助研究人員識別和測試針對這些突變的新藥。
這是一種非常強大的工具，可用于檢查基本上任何感興趣的突變對完整動物的影響，而且只需要早期方法所需時間的一小部分。”
Tyler Jacks，David H. Koch 生物學教授，麻省理工學院科赫綜合癌癥研究所成員，新研究的資深作者之一
麻省理工學院生物學助理教授、科赫研究所成員Francisco Sánchez-Rivera和哈佛大學化學與化學生物學系教授、布羅德研究所核心研究所成員David Liu也是該論文的資深作者。該研究今天發(fā)表在《自然生物技術》雜志上。
Zack Ely PhD '22，前麻省理工學院研究生，現(xiàn)為麻省理工學院訪問科學家，和麻省理工學院研究生 Nicolas Mathey-Andrews 是該論文的主要作者。
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