導讀 關于pku是什么病,pku這個問題很多朋友還不知道,今天小六來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!1、苯酮尿癥 (PKU) 最早是在
關于pku是什么病,pku這個問題很多朋友還不知道,今天小六來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!
1、苯酮尿癥 (PKU) 最早是在一對智障兄弟中所發(fā)現(xiàn)。
2、因其尿中含有量的苯酮酸(phenylpyruvic acid) ,而將其命名為苯酮尿癥。
3、形成之原因苯丙酮尿癥(PKU)是最常見的氨基酸代謝遺傳性疾病之一。
4、它是常染色體隱性遺傳,按人群不同以1:2,600-1:25,000的比率傳遞至后代。
5、苯丙酮尿(pku)是一種常染色體隱性遺傳疾病,主要是苯丙氨酸代謝異常。
6、由于體內(nèi)的苯丙氨酸羥化酶基因突變,使體內(nèi)的苯丙氨酸羥化酶活性減弱或消失,造成的食入進入的苯丙氨酸不能正常的代謝,從而使苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)堆積,造成對神經(jīng)系統(tǒng)不可逆的損傷。
7、患兒主要表現(xiàn)為:智力低下,癲癇發(fā)作,尿臭等癥狀。
8、因此這些患兒就要使用一些特殊食品,來降低血苯丙氨酸濃度,防止神經(jīng)系統(tǒng)的受損。
9、 PKU主要是兩種:一個是苯丙氨酸羥化酶引起的苯丙氨酸濃度的升高,這部分是需要特殊飲食治療的。
10、另一個是苯丙氨酸羥化酶輔酶的缺乏引起的血苯丙氨酸的升高,叫做BH4D,這部分是需要藥物治療的。
本文分享完畢,希望對大家有所幫助。
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