多黏菌素類藥物的作用機(jī)制是（多黏菌素類藥物）

關(guān)于多黏菌素類藥物的作用機(jī)制是，多黏菌素類藥物這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

1、多肽類抗生素polypeptide antibiotic 具有多肽結(jié)構(gòu)特征的一類抗生素。

2、包括多粘菌素類（多粘菌素B、多粘菌素E）、桿菌肽類（桿菌肽、短桿菌肽）和萬古霉素。

3、簡介 　　從多粘桿菌屬不同的細(xì)菌中分離出的一組抗生素，根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同可分為多粘菌素A、B 、C、D、E、K、M和P8種，其中僅多粘菌素B和多粘菌素 E兩種毒性較低，用于臨床，其余數(shù)種均因毒性過大而不能在臨床應(yīng)用。

4、多粘菌素B及多粘菌素E在1960年代曾被用于治療重癥綠膿桿菌或其他革蘭氏陰性桿菌感染，由于新的、低毒、效好的抗生素陸續(xù)開發(fā)，此兩藥已被其代替，不過當(dāng)上述細(xì)菌對其他抗生素耐藥而對此兩藥敏感時，仍可作為次選的藥物。

5、 多粘菌素B的商品為多粘菌素硫酸鹽；多粘菌素E的商品有多粘菌素E甲烷磺酸鹽、多粘菌素E硫酸鹽。

6、粘菌素是多粘菌素E的不同名稱的同種藥品。

7、多粘菌素B及多粘菌素 E具有相同的抗菌譜。

8、大多數(shù)革蘭氏陰性桿菌如綠膿桿菌、大腸桿菌、克萊布斯氏桿菌屬、腸桿菌屬對其非常敏感，對嗜血流感桿菌、百日咳桿菌、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬有較好抗菌作用，對變形桿菌屬、粘質(zhì)塞拉蒂（原譯沙雷）氏桿菌則相對耐藥，奈瑟爾氏菌屬、布魯斯氏桿菌屬對其不敏感。

9、對革蘭氏陽性菌無效。

10、厭氧菌中除脆弱擬桿菌外，其他擬桿菌和梭形桿菌等均敏感。

11、細(xì)菌對此類抗生素的耐藥性產(chǎn)生較慢，偶可見到耐藥的綠膿桿菌菌株。

12、多粘菌素B與多粘菌素E存在完全的交叉耐藥。

13、 作用機(jī)理 　　此類抗生素首先影響敏感細(xì)菌的外膜。

14、藥物的環(huán)形多肽部分的氨基與細(xì)菌外膜脂多糖的 2價陽離子結(jié)合點產(chǎn)生靜電相互作用,使外膜的完整性破壞,藥物的脂肪酸部分得以穿透外膜，進(jìn)而使胞漿膜的滲透性增加，導(dǎo)致胞漿內(nèi)的磷酸、核苷等小分子外逸，引起細(xì)胞功能障礙直致死亡。

15、由于革蘭氏陽性菌外面有一層厚的細(xì)胞壁，阻止藥物進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，故此類抗生素對其無作用。

16、 體內(nèi)代謝 　　兩藥主要從腎臟排泄。

17、多粘菌素 B硫酸鹽排泄較慢，進(jìn)入體內(nèi)后有一延滯時間。

18、注射后開始的12小時僅有0.1％藥量從尿中排出,但繼續(xù)用藥后則尿中排泄量增加,尿中可回收總量的60％；多粘菌素E甲烷磺酸鈉排泄較快,注射給藥8小時后的40％從尿中排出。

19、在腎功能不良時，兩藥的消除半衰期明顯延長，必須減少藥量。

20、多粘菌素B硫酸鹽的消除半衰期為6小時，多粘菌素E甲烷磺酸鈉的消除半衰期為 1.6～2.7小時。

21、兩藥在體內(nèi)均不能進(jìn)入胸水、腹水、房水或腦脊液，用于治療革蘭氏陰性桿菌性腦膜炎時需用鞘內(nèi)給藥的方法。

22、 毒副作用 　　包括三個方面：①神經(jīng)系統(tǒng)毒性。

23、當(dāng)劑量偏大或因腎功能不良藥物在體內(nèi)積蓄時，可出現(xiàn)感覺異常、頭痛、嗜睡、興奮、共濟(jì)失調(diào)、視力與言語障礙等，這些癥狀均為可逆性。

24、②腎臟毒性。

25、全身給藥劑量過大或時間過長可出現(xiàn)腎臟毒性，尤其是原已有腎臟疾患則更易產(chǎn)生。

26、 表現(xiàn)蛋白尿、管型尿、 血尿及尿素氮上升，若即時停藥一般可恢復(fù)。

27、③神經(jīng)肌肉接頭處阻滯。

28、腎功能損害或用過肌肉松弛劑的病人進(jìn)行腹腔內(nèi)或肌肉注射多粘菌素類抗生素時，可能出現(xiàn)呼吸肌麻痹，停藥后可逐漸恢復(fù)。

29、 臨床用藥 　　兩藥已不再作為全身治療的藥物，僅作為各種局部治療給藥，如治療外耳道、角膜或皮膚感染。

30、另外，可用于尿路灌注或霧化吸入治療。

31、 編輯本段桿菌肽及短桿菌肽 　　分別由苔蘚樣桿菌及短芽孢桿菌分離得到，均是由肽鏈連結(jié)的氨基酸組成。

32、兩種抗生素對大部分革蘭氏陽性細(xì)菌有高度抗菌活性。

33、金黃色葡萄球菌、β溶血性鏈球菌對其很敏感，對 B組鏈球菌常耐藥。

34、桿菌肽對致病性奈瑟爾氏球菌敏感，短桿菌肽則稍弱。

35、對革蘭氏陰性桿菌則完全無效。

36、 桿菌肽的作用機(jī)理主要是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成；短桿菌肽則主要是改變細(xì)菌胞漿膜的滲透性。

37、因為這兩種抗生素均有嚴(yán)重腎臟毒性，故僅用于局部治療。

38、可制成霜劑、油膏、噴霧劑等外用，或配成溶液滴眼、滴耳、清洗創(chuàng)面、沖洗膀胱等,常與新霉素或多粘菌素B合用以擴(kuò)大其抗菌譜。

39、 編輯本段萬古霉素簡介 　　于1956年自定向鏈霉菌分離出的一種三環(huán)糖肽抗生素。

40、對革蘭氏陽性菌具有強(qiáng)大的抗菌作用，1958年即在臨床廣泛使用,由于當(dāng)時的制劑含有雜質(zhì),常引起寒戰(zhàn)、高熱、低血壓等不良反應(yīng)，以及20世紀(jì)60年代耐青霉素酶青霉素問世，故臨床應(yīng)用大大減少。

41、本藥的制劑已經(jīng)提純，不良反應(yīng)顯著減少，現(xiàn)已被認(rèn)為是比較安全的藥物。

42、 萬古霉素能有效地對抗革蘭氏陽性細(xì)菌，包括金葡菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、草綠色鏈球菌及腸球菌等。

43、炭疽桿菌、白喉桿菌、破傷風(fēng)桿菌、梭狀芽胞桿菌等均對其敏感，但對大多數(shù)革蘭氏陰性菌、立克次氏體、衣原體、菌質(zhì)體、真菌等均無效。

44、此藥很少產(chǎn)生耐藥性，即使產(chǎn)生也發(fā)展很慢，并且與其他抗生素不出現(xiàn)交叉耐藥現(xiàn)象。

45、對其他多種抗生素耐藥的金葡菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌亦對其敏感，故用于治療這類耐藥菌引起的感染在臨床上有重要意義。

46、 作用機(jī)理 　　萬古霉素不可逆地與細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽的側(cè)鏈終端形成復(fù)合物，阻斷細(xì)胞壁蛋白質(zhì)的合成，進(jìn)而使細(xì)菌死亡。

47、此種機(jī)制與青霉素類、頭孢菌素類有所不同，故對青霉素類和頭孢菌素類耐藥的菌株對萬古霉素仍敏感。

48、 體內(nèi)代謝 　　此藥口服后吸收很少,在腸道可產(chǎn)生較高濃度，故可用于治療腸道難辨梭形芽胞桿菌腸炎或金葡菌腸炎。

49、此藥不宜肌注。

50、靜脈滴注可透入各漿膜腔，廣泛分布于各組織，但不易穿透血腦屏障。

51、 藥物進(jìn)入人體后24小時內(nèi)，總量的80～90％以原形藥從腎臟的腎小球濾出。

52、清除半衰期,新生兒為6～10小時，大嬰兒為4小時，兒童為2～3小時，成人為5～11小時。

53、當(dāng)腎功能衰竭時，半衰期將延至7天以上,故腎功能不良的病人用藥需加大間隔時間，并進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。

54、 ?? 多肽類抗生素毒副反應(yīng) 　　包括三個方面：①耳毒性。

55、常先出現(xiàn)耳鳴,相繼有高頻范圍聽力喪失,若不及時停藥則可導(dǎo)致耳聾。

56、血藥濃度超過80μg/ml易出現(xiàn)耳聾，維持在30μg/ml以下則較安全。

57、②腎毒性。

58、腎功能不良時半衰期明顯延長，但其峰濃度并不高于腎功能正常病人的血峰濃度。

59、本藥是否有毒性尚無一致意見，但在用藥期間應(yīng)定時監(jiān)測腎功能。

60、③其他反應(yīng)。

61、偶有蕁麻疹、嗜酸細(xì)胞增多癥、粒細(xì)胞減少癥及靜滴后惡心、面部潮紅、皮膚癢疹等。

62、 臨床用藥 　　主要用于治療耐多種抗生素的金葡菌重癥感染及對青霉素過敏的鏈球菌性心內(nèi)膜炎的患者。

63、另外，口服對難辨梭形芽胞桿菌性腸炎有較好療效。

64、以上感染均是臨床上較難治療的疾病，而萬古霉素有較好的療效，故本藥在治療這類感染性疾病中有重要的地位。

65、萬古霉素還可作為以下情況的預(yù)防用藥：人工合成材料體內(nèi)植入手術(shù)預(yù)防金葡菌感染；對青霉素過敏的病人進(jìn)行口腔或上呼吸道手術(shù)；青霉素過敏的病人進(jìn)行胃腸道、泌尿道手術(shù)或白血球減少伴發(fā)燒的免疫低下的病人。

本文分享完畢，希望對大家有所幫助。

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