導讀 希望之城是美國最大的癌癥研究和治療組織之一，也是糖尿病和其他危及生命的疾病的領先研究中心，其科學家們發(fā)現(xiàn)了細胞受體上的新分子靶點，...
希望之城是美國最大的癌癥研究和治療組織之一，也是糖尿病和其他危及生命的疾病的領先研究中心，其科學家們發(fā)現(xiàn)了細胞受體上的新分子靶點，這些靶點在心血管調(diào)節(jié)中發(fā)揮著重要作用。這些發(fā)現(xiàn)可能會導致心臟病藥物的改進，心臟病是一些癌癥療法的不幸副作用?！犊茖W信號》發(fā)表了這項研究。
希望之城研究人員由希望之城貝克曼研究所計算和定量醫(yī)學系教授兼系主任 Nagarajan Vaidehi 博士領導，與麥吉爾大學 Stephane Laporte 博士領導的團隊合作..，揭示了一種稱為血管緊張素 II 1 型(AT1R)的受體的機制，它允許激素和藥物在細胞表面?zhèn)鬟f信息。
解開這些溝通途徑使科學家能夠在設計心血管疾病的靶向療法方面邁出下一步。
該研究結(jié)合了計算方法和實驗來確定受體 AT1R 中更新的藥物結(jié)合位點，從而顯著擴大了藥物開發(fā)的潛在靶標范圍，特別是影響心臟病中受體活性的新療法。
Vaidehi 說：“我們在 AT1R 中發(fā)現(xiàn)了以前未知的結(jié)構(gòu)域和機制，使受體能夠與分子結(jié)合并傳遞特定信號。我們的工作強烈表明這些區(qū)域為心血管疾病的新治療提供了有希望的靶標。”“同樣令人興奮的是，我們發(fā)現(xiàn)這些與 AT1R 結(jié)合的蛋白質(zhì)上存在多個藥物結(jié)合位點，這為我們開發(fā)一類對患者副作用更少的新型藥物鋪平了道路。”
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