該研究由中國農(nóng)業(yè)大學生物科學學院于書陽博士、遵義醫(yī)科大學組織損傷修復與再生醫(yī)學協(xié)同創(chuàng)新中心徐靖宇博士和生物學院杜旭光博士領(lǐng)導。中國農(nóng)業(yè)大學科學學院)并闡明了急性感染模型期間Mettl3在CD8T細胞反應中的關(guān)鍵作用。
CD8T細胞(也稱為細胞毒性T淋巴細胞)是適應性免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分。一旦遇到抗原被激活，幼稚CD8T細胞就會快速增殖并分化為效應細胞和記憶細胞，通過清除外來病原體來增強對生物體的保護。隨著RNA生物學的發(fā)展，N6-甲基腺苷(m6A)在各種細胞亞群中的功能已被廣泛報道，而在CD8T細胞反應中的報道較少。本研究強調(diào)了m6A修飾的關(guān)鍵作用，并闡明了m6A修飾在調(diào)節(jié)CD8T細胞反應中的機制。
科學家們利用體內(nèi)感染模型和過繼轉(zhuǎn)移系統(tǒng)揭示了Mettl3在CD8T細胞反應過程中的關(guān)鍵作用。結(jié)果表明，早期增殖率降低，細胞凋亡增加，導致CD8T細胞克隆擴增缺陷。此外，在Mettl3缺陷的CD8T細胞中，雖然短命效應細胞(SLEC)的比例減少，但記憶祖效應細胞(MPEC)的比例相對升高，但所有效應子亞群的數(shù)量嚴重受損。同時，Mettl3缺陷的CD8T細胞顯著降低記憶形成和次級反應的能力。
為了檢查效應CD8T細胞中Mettl3依賴性表觀轉(zhuǎn)錄調(diào)控，本研究結(jié)合了效應CD8T細胞的轉(zhuǎn)錄組和m6A修飾豐度分析?？茖W家們發(fā)現(xiàn)，Mettl3依賴性m6A修飾可調(diào)節(jié)細胞周期和分化相關(guān)基因的表達。具體來說，Mettl3介導的m6A修飾結(jié)合Tbx21轉(zhuǎn)錄物并維持其穩(wěn)定性，從而允許T-bet蛋白的正常產(chǎn)生。T-bet的異位表達主要恢復Mettl3缺陷型CD8T細胞的SLEC和MPEC分化的表型缺陷?？傊狙芯勘砻鱉ettl3依賴性m6A修飾在急性感染過程中調(diào)節(jié)CD8T細胞反應。
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