導讀 一項新研究發(fā)現(xiàn)，一種被譽為帕金森病潛在候選藥物的分子不再是有效的治療選擇。WEHI 領導的研究揭穿了 10 多年來的研究成果，這些研究表...
一項新研究發(fā)現(xiàn)，一種被譽為帕金森病潛在候選藥物的分子不再是有效的治療選擇。WEHI 領導的研究揭穿了 10 多年來的研究成果，這些研究表明特定的“激活分子”可用于增強與早發(fā)性帕金森病相關的蛋白質 PINK1 的活性。
該論文發(fā)表在《科學進展》雜志上。
該研究在原子水平上可視化 PINK1，改變了我們對 PINK1 如何與天然化學物質相互作用但不能與先前報道的較大候選藥物相互作用的理解。這項工作將為尋找治療這種疾病的方法提供信息，目前這種疾病還無法治愈。
PINK1 蛋白的突變與早發(fā)性帕金森病 (EOPD) 有關，這是一種進行性神經退行性疾病，目前尚無藥物可以減緩、停止或阻止其進展。
據估計，僅在澳大利亞就有約 22 萬人患有帕金森病，每天有 38 人被診斷出患有帕金森病。
盡管 EOPD 被認為約占帕金森病患者總數(shù)的 10%，但研究人員相信，通過關注 EOPD 和與該疾病相關的基因突變，這將帶來更快的藥物治療，以幫助帕金森病患者。
PINK1：更好地了解帕金森病
PINK1 是一種支持細胞存活的線粒體蛋白。當它發(fā)生突變時，它就不能再正常工作。
線粒體通常被描述為細胞的動力室，因為它們產生三磷酸腺苷 (ATP)，這是細胞水平的能量來源。
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