斯坦福大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種名為 TREM1 的蛋白質(zhì)在與年齡相關(guān)的炎癥、認(rèn)知能力下降和阿爾茨海默病的發(fā)展中的潛在作用。這一發(fā)現(xiàn)可能為對(duì)抗這些疾病的新治療策略鋪平道路。
阿爾茨海默病是最常見的癡呆癥，其特征是進(jìn)行性記憶喪失和認(rèn)知能力下降。衰老是阿爾茨海默病的主要危險(xiǎn)因素，兩者都與慢性炎癥(有時(shí)稱為“炎癥衰老”)和免疫反應(yīng)受損有關(guān)。最近的遺傳學(xué)研究表明，一類稱為骨髓細(xì)胞的免疫細(xì)胞存在于大腦和全身，可能在阿爾茨海默氏癥的發(fā)展中發(fā)揮關(guān)鍵作用。
在《自然神經(jīng)科學(xué)》雜志上發(fā)表的一項(xiàng)研究中，斯坦福大學(xué)神經(jīng)免疫學(xué)家 Katrin Andreasson 和一個(gè)廣泛的團(tuán)隊(duì)深入研究了 TREM1(一種已知會(huì)增強(qiáng)骨髓細(xì)胞炎癥反應(yīng)的蛋白質(zhì))在阿爾茨海默病和大腦老化中的作用。
雖然它的對(duì)應(yīng)基因 TREM2 與阿爾茨海默病有關(guān)，但 TREM1 在這種疾病中的作用仍然是個(gè)謎。通過使用小鼠模型和對(duì)死后人類腦組織的分析，由資深科學(xué)家 Edward N. Wilson 牽頭的廣泛研究小組旨在闡明 TREM1 對(duì)阿爾茨海默氏癥和認(rèn)知衰老的影響
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