以抗癌治療為目標(biāo)來影響癌細(xì)胞而不影響健康細(xì)胞是具有挑戰(zhàn)性的。對于嵌合抗原受體 (CAR) T 細(xì)胞免疫療法，患者自身的免疫細(xì)胞被重新設(shè)計以攻擊癌細(xì)胞，許多實體癌和腦癌缺乏有效的靶點。
圣裘德兒童研究醫(yī)院的科學(xué)家通過綜合分析和體內(nèi)實驗驗證，確定了 156 個潛在目標(biāo)。研究結(jié)果發(fā)表在今天的《自然通訊》雜志上。
“我們發(fā)現(xiàn)了癌癥免疫治療的靶點，希望將來能夠轉(zhuǎn)化為治療方法，”共同通訊作者、圣猶達(dá)骨髓移植和細(xì)胞治療系主任 Stephen Gottschalk 醫(yī)學(xué)博士說。
“我們已經(jīng)為該領(lǐng)域提供了大量潛在目標(biāo)，并驗證了至少一個，COL11A1。”
雖然 COL11A1 是研究人員在小鼠模型中驗證的 156 個靶點之一，但其他靶點在抗纖連蛋白 CAR T 細(xì)胞等細(xì)胞系中也顯示出前景。大多數(shù)目標(biāo)尚未經(jīng)過測試，但已公開供其他研究人員研究。
“除了驗證選定的目標(biāo)之外，我們還為社區(qū)建立了數(shù)據(jù)資源，”共同通訊作者、圣裘德計算生物學(xué)系的張景輝博士說。 “最終清單可在門戶網(wǎng)站上找到。其他人可以評估證據(jù)并追求其中任何目標(biāo)。”
該門戶名為 SCE-Miner，可在 St. Jude Cloud 平臺上免費使用。外部研究人員可以訪問數(shù)據(jù)并使用內(nèi)部分析工具來推動自己的研究。
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