導(dǎo)讀 關(guān)于?；噭；@個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！1、無機(jī)或有機(jī)含氧酸除去羥基
關(guān)于酰基化試劑，酰基這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、無機(jī)或有機(jī)含氧酸除去羥基后所余下的原子團(tuán)，稱為酰基，結(jié)構(gòu)通式為R-M(O)-。
2、比如HO-NO2 硝酸 ?-NO2 硝?；?； HO-SO3 H 硫酸 ?-SO3H 磺酰基 ；HO-CO-OH 碳酸 -C=O- ?碳?；步恤驶?/p>
3、伯、仲胺與酰氯、酸酐或羧酸等酰基化試劑反應(yīng)，氨基的氫原子可被酰基取代，生成N―取代酰胺或N，N-二取代酰胺。
4、叔胺不能進(jìn)行?；磻?yīng)。
5、另外，在無水氯化鋁的催化下，芳烴與酰氯、酸酐或羧酸等?；噭┳饔茫h(huán)上的氫原子被?；〈?，也是?；磻?yīng)。
6、擴(kuò)展資料羧酸衍生物中酰基中的羰基不如醛、酮中的活潑，但仍能發(fā)生一系列的加成-消除反應(yīng)。
7、當(dāng)?；c苯環(huán)相連時，可使苯環(huán)致鈍，再進(jìn)基主要進(jìn)入其間位。
8、例如：乙酰基、苯磺酰胺酰基可與—X、—OR′，—NH2，—HNR′—NR′2′結(jié)合生成羧酸衍生物：酰鹵，酸酐，酯，酰胺，(N—取代酰胺)，(N—二取代酰胺)。
9、參考資料：百度百科-?；?/p>
本文分享完畢，希望對大家有所幫助。
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