三氧化二銻國家標(biāo)準(zhǔn)（三氧化二銻）

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1、1分子結(jié)構(gòu)編輯本段　2基本信息編輯本段　　中文名稱:三氧化二銻　　英文名稱:Antimony(III)?oxide　　中文別名:C.I.顏料白11;銻白;銻華;銻氧;氧化亞銻;亞銻酸酐;三氧化二銻(高純超細(xì));亞銻酐;三氧化銻;氧化銻　　英文別名:C.I.?77052;?C.I.?Pigment?White?11;?Antimony?trioxide;?diantimony?trioxide;?Antimonyoxideelecgrwhitepowder;?Antimonyoxidepowder;?dioxodistiboxane;?oxoantimony　　CAS號:1309-64-4　　分子式:OSb　　分子量:137.75783物性數(shù)據(jù)編輯本段　　性狀?白色或灰色斜方晶系或等軸晶系粉末。

2、?Melting_point?656℃?Boiling_point?1550℃?相對Density?5.67?溶解性?溶于鹽酸、氫氧化鉀、硫化鈉、酒石酸、濃硫酸、濃硝酸，不溶于水、醇、稀硫酸。

3、?　　白色或灰色斜方晶系或等軸晶系結(jié)晶性粉末。

4、受熱后變?yōu)辄S色，冷卻后重新變?yōu)榘咨蚧疑?/p>

5、Density5.2g/cm3?，Melting_point656℃,Boiling_point1550℃?（升華），?557℃以下為穩(wěn)定的斜方晶系，557℃以上為穩(wěn)定的等軸晶系。

6、溶于鹽酸、氫氧化鈉、硫化鈉、酒石酸、醋酸、濃硫酸、濃硝酸，不溶于水、醇、稀硫酸。

7、是兩性氧化物。

8、在低溫下被固體碳或一氧化碳、氫氣等氣體還原為金屬銻。

9、4存儲方法編輯本段　　貯存于陰涼干燥的庫房中。

10、勿與無機濃酸、燒堿共貯混運。

11、運輸過程中要防雨淋、防日曬、避光，密封保存。

12、5合成方法編輯本段　　分為干法和濕法。

13、干法是由輝銻礦或金屬銻經(jīng)焙燒氧化制得產(chǎn)品的方法。

14、濕法是輝銻礦或金屬銻采用液相法與酸反應(yīng)制得產(chǎn)品的方法。

15、5.1金屬干制法　　1.?干法?輝銻礦(Sb2S3)于1000℃在焦炭存在下煅燒。

16、將氧化生成的三氧化二銻蒸氣收集起來，經(jīng)冷凝后，用純堿做助熔劑，與焦炭經(jīng)加熱還原生成金屬銻。

17、所得金屬銻再在空氣中氧化即得三氧化二銻。

18、其反應(yīng)式：2.?濕法?銻鹽氨解法將金屬銻與氯氣反應(yīng)生成三氯化銻，經(jīng)蒸餾、水解、氨解、洗滌、離心分離、干燥，制得三氧化二銻成品。

19、以輝銻礦為原料鹽酸法輝銻礦與鹽酸作用，在硝酸存在下發(fā)生反應(yīng)，經(jīng)水解、沉淀、烘干即得成品。

20、3.由金屬銻在空氣中熔化或燃燒制得。

21、4.將相對密度為1.19的鹽酸與水等體積混合，然后在攪拌下將三氯化銻溶于其中，再慢慢加到煮沸的碳酸鈉溶液中，繼續(xù)煮沸：當(dāng)不再有CO2?氣體逸出后，停止加熱，分離出沉淀，用熱水洗滌至洗液中不含Cl-離子，之后于150℃烘干，即可。

22、5.將7kg高純?nèi)然R加熱溶解后，在不斷攪拌下，慢慢加到90L沸騰的電導(dǎo)水中，以生成白色氯氧化銻和三氧化二銻的混合沉淀。

23、再加入28%的高純氨水至溶液pH=8-9，靜置，待沉淀完全后，過濾，沉淀物再用50L熱電導(dǎo)水加熱煮沸，用高純氨水調(diào)pH=8-9，反復(fù)5次，至溶液中不含Cl-離子，過濾后于120℃烘16h，即得高純?nèi)趸R（99.99％）?。

24、4.輝銻礦法　以輝銻礦為原料制備三氧化二銻，反應(yīng)式如下:　　將含銻大于60%的輝銻精礦與焦炭充分混合，放入加熱爐中于800～1000℃氧化焙燒，嚴(yán)格控制氧化焙燒溫度和加熱爐氧化氣氛，以保證輝銻礦完全氧化成粗氧化銻。

25、揮發(fā)的三氧化二銻與爐氣一同進入冷卻系統(tǒng)，迅速冷卻到小于150℃，在布袋中收集得粗三氧化二銻。

26、然后放入還原爐中，在焦炭存在下，以堿作助熔劑加熱還原成金屬銻。

27、再將金屬銻放入加熱爐中，控制溫度在1000℃左右，通空氣氧化銻成三氧化二銻蒸氣，經(jīng)冷凝系統(tǒng)冷卻，在布袋中收集制得產(chǎn)品。

28、　　以輝銻礦為原料，也可采用下法制備三氧化二銻，反應(yīng)式如下：　　將含銻大于60%的輝銻礦用三氯化鐵和鹽酸溶液浸取，三氯化銻過量10%～30%，保持浸出液一定酸性，以防止三氯化銻水解。

29、過濾后的浸出液用銻粉在常溫和攪拌情況下還原，除去Ｆｅ３＋、Ｓｂ５＋的干擾，再過濾后的濾液加水進行水解，在常溫下水解完成后過濾，濾餅用氨水進行中和，控制ｐＨ＝7～8，當(dāng)ｐＨ值穩(wěn)定在8時，完成中和反應(yīng)，經(jīng)過濾、濾餅干燥得產(chǎn)品。

30、5.2酸浸法濕法　　反應(yīng)方程式：Sb2S3+6HCl→2SbCl3+3H2S↑?SbCl3+H2O→SbOCl+2HCl?2SbOCl+2NH4OH→Sb2O3+NH4Cl+H2O?操作方法：?取含Sb?60.07%,?Pb?0.9%,?60目以下的硫化銻礦600kg,?陸續(xù)加入耐酸浸出桶，浸出液成分為HCl?1.0mol/L,?Fe2+?70g/L?(加入FeCl2),Sb3+?4.2?g/L,?浸出液：固體=2：1，蒸汽加熱至80℃，在機械攪拌下，通入氯氣浸出6h。

31、過濾、凈化，得含Sb?283g/L浸出液，常溫水解，氯氧銻經(jīng)清水多次洗滌，在用氨水中和30min,pH=8～9，再洗至pH=7，過濾后烘干，得銻白粉406kg，其中含Sb2O3?99.80%，粒度325目以下，白度97%。

32、銻鹽分解法（濕法）。

33、反應(yīng)方程式：2Sb+3Cl2→2SbCl3?SbCl3+H2O→SbOCl+2HCl?4SbOCl+H2O→Sb2O3·2SbOCl+2HCl?Sb2O3·2SbOCl+2NH4OH→2Sb2O3+2NH4Cl+H2O?操作方法：?將金屬銻與氯氣反應(yīng)生成三氯化銻，經(jīng)蒸餾、水解、氨解、洗滌、離心分離、干燥，制得三氧化二銻成品。

34、[1]　　氨解法　以粗三氧化二銻或銻為原料制備三氧化二銻，反應(yīng)式如下：　　將粗三氧化二銻加入反應(yīng)器中，通入30%的鹽酸，在攪拌下溶解成三氧化二銻，過濾。

35、濾液在水解槽中通入水水解生成氧氯化銻，水解完成后用氨水進行中和，控制ｐＨ＝8左右，中和完成后過濾、用水洗滌，濾餅經(jīng)干燥制得產(chǎn)品。

36、　　低頻等離子法　將等離子體發(fā)生器的電極油水分離，送料系統(tǒng)和主反應(yīng)器內(nèi)壁結(jié)構(gòu)進行多處和改進創(chuàng)新，生產(chǎn)出0.07μm超細(xì)三氧化二銻產(chǎn)品白度高，活性好。

37、6主要用途編輯本段　　1.用作各種樹脂、合成橡膠、帆布、紙張、涂料等的阻燃劑，石油化工、合成纖維的催化劑。

38、用于制造媒染劑、乳白劑，是合成銻鹽的原料。

39、搪瓷工業(yè)用作添加劑，以增加琺瑯的不透明性和表面光澤。

40、玻璃工業(yè)用作代替亞砷酸的脫色劑。

41、醫(yī)藥、冶金、軍工等。

42、2.三氧化二銻屬于添加型阻燃劑，常與其他阻燃劑、消煙劑并用，各組分間可產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)。

43、三氧化二銻在燃燒初期，首先是熔融，在材料表面形成保護膜隔絕空氣，通過內(nèi)部吸熱反應(yīng)，降低燃燒溫度。

44、在高溫狀態(tài)下三氧化二銻被氣化，稀釋了空氣中氧濃度，從而起到阻燃作用。

45、3.常用的縮聚催化劑，在對苯二甲酸乙二醇的縮聚中用量為0.03％左右。

46、還用作各種樹脂、合成橡膠帆布、紙張、涂料等的阻燃劑。

47、三氧化二銻還是一種良好的遮蓋劑，用作白色油漆顏料。

48、用于制造媒染劑、乳白劑，也是合成銻鹽的原料，玻璃工業(yè)替代亞砷酸用作脫色劑等。

49、4.用于防火涂料、顏料、搪瓷和玻璃工業(yè)及制備酒石酸銻鉀。

50、還用作媒染劑。

51、5.三氧化二銻是應(yīng)用最早的阻燃劑，適用于環(huán)氧樹脂、聚氨酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚酯等。

52、單獨使用時阻燃效果低，當(dāng)與鹵素化物并用時有良好的協(xié)同效應(yīng)，阻燃效果明顯提高。

53、也用于制造搪瓷釉藥、顏料、藥物、媒染劑等。

54、此外，還在石油化工及合成纖維工業(yè)中用作催化劑，在玻璃工業(yè)中用作替代亞砷酸的脫色劑等。

55、7安全信息編輯本段?7.1風(fēng)險術(shù)語　　R40:Limited?evidence?of?a?carcinogenic?effect.?少數(shù)報道有致癌后果。

56、7.2安全術(shù)語　　S22:Do?not?breathe?dust.?切勿吸入粉塵。

57、　　S36/37:Wear?suitable?protective?clothing?and?gloves.穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o服和手套。

58、8系統(tǒng)編號編輯本段　　CAS號：1309-64-4　　MDL號：MFCD00011214　　EINECS號：215-175-0　　RTECS號：CC5650000　　PubChem號：248521089毒理學(xué)數(shù)據(jù)編輯本段　　急性經(jīng)口中毒（大鼠）LD50＞34.6g/kg。

59、粉末對人體的鼻、眼、喉有刺激作用，與皮膚接觸會引起皮炎，空氣中最高允許濃度為1mg/m3。

60、急性中毒表現(xiàn)為對呼吸道、消化道及皮膚的刺激作用。

61、慢性中毒可影響新陳代謝、使皮膚干燥，手指和鼻周皸裂，并可引起變態(tài)反應(yīng)性病癥（濕疹、蕁麻疹）。

62、?10三氧化二銻醫(yī)學(xué)研究編輯本段?10.1職業(yè)性肺損傷　　銻的冶煉和三氧化二銻的生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的三氧化二銻粉塵大多為直徑4μm以下的細(xì)小粉塵顆粒,可直接吸入肺組織深部造成職業(yè)性肺損害,但其有無致纖維化作用尚不十分清楚。

63、本文擬就銻及其化合物的毒性、銻及三氧化二銻的冶煉和生產(chǎn)過程的職業(yè)衛(wèi)生與其塵肺流行病學(xué)、實驗研究,以及三氧化二銻致肺損傷等方面的國內(nèi)外研究概況作一綜述。

64、銻首先被用于耐磨合金、印刷鉛字合金及軍火工業(yè)。

65、隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,銻及其化合物現(xiàn)在已被廣泛用于各種阻燃劑、搪瓷、玻璃、橡膠、涂料、顏料、陶瓷、塑料、半導(dǎo)體元件、煙花、醫(yī)藥及化工等行業(yè)。

66、銻不是人體必需的元素,在生產(chǎn)活動中,長期接觸吸入高濃度的銻及其化合物。

67、[2]10.2卵巢癌細(xì)胞增殖抑制　　卵巢癌是婦科最常見的惡性腫瘤之一,嚴(yán)重威脅婦女的健康。

68、由于缺乏有效的早期診斷的方法,70%的卵巢癌患者被發(fā)現(xiàn)時已是晚期,卵巢癌也是死亡率最高的婦科惡性腫瘤。

69、其主要的死亡原因在于復(fù)發(fā)和包括順鉑在內(nèi)的化療藥耐藥,在現(xiàn)有的治療手段下五年存活率未見明顯增高,且長期化療導(dǎo)致病人耐藥或毒副作用的發(fā)生。

70、因此,尋找新的更有效的藥物以進一步提高卵巢癌患者的生存時間和生活質(zhì)量是非常必要的。

71、銻劑應(yīng)用于人類,歷史悠久,主要用于治療寄生蟲病。

72、　　上世紀(jì)60年代初期進行篩選合成抗癌化合物時發(fā)現(xiàn)數(shù)種銻類化合物有抗癌活性。

73、但一直未進行深入的研究。

74、近年來關(guān)于銻類化合物的抗癌活性重新引起人們的重視。

75、有關(guān)學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)微摩爾濃度的銻劑(三氧化二銻)能顯著抑制白血病細(xì)胞、惡性淋巴細(xì)胞生長,而對正常的淋巴細(xì)胞無影響,其機理為誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

76、于文強等通過研究不同銻劑對早幼粒細(xì)胞白血病凋亡誘導(dǎo)作用比較發(fā)現(xiàn)三價銻劑能夠有效地誘導(dǎo)早幼粒白血病細(xì)胞凋亡,提示Sb2O3等三價銻劑在未來的抗癌作用方面有廣闊的應(yīng)用前景。

77、　　結(jié)果:1采用MTT法檢測細(xì)胞增殖抑制率,描繪生長柱狀圖可知經(jīng)不同濃度三氧化二銻處理后的SKOV3細(xì)胞生長緩慢,明顯的生長抑制,并呈作用濃度和時間依賴性。

78、而空白對照組細(xì)胞則生長正常2細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察倒置相差顯微鏡觀察,對照組細(xì)胞生長良好,細(xì)胞透明,密度較大,呈復(fù)層性生長,細(xì)胞呈梭形,胞質(zhì)內(nèi)顆粒較少,細(xì)胞核隱約可見。

79、實驗組細(xì)胞密度明顯減少,細(xì)胞顆粒較多,細(xì)胞間隙模糊,飄浮細(xì)胞數(shù)量增加,存活細(xì)胞顯著減少。

80、經(jīng)Giemsa染色后進行光鏡觀察,可見到細(xì)胞形態(tài)也出現(xiàn)明顯的改變。

81、對照組細(xì)胞形態(tài)飽滿,細(xì)胞核染色均勻,核仁清晰可見;實驗組細(xì)胞中出現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)濃縮,變圓,核仁染色不均,核染色質(zhì)邊聚,但未見凋亡小體。

82、　　提示實驗組細(xì)胞出現(xiàn)凋亡的形態(tài)學(xué)改變。

83、透射電鏡觀察到空白對照組和不同濃度三氧化二銻對人卵巢癌SKOV3細(xì)胞凋亡的超微結(jié)構(gòu)形態(tài)學(xué)改變分別如下:空白對照組的正常腫瘤細(xì)胞形態(tài):細(xì)胞形態(tài)呈多邊形,核質(zhì)比例失調(diào),核大不規(guī)則,常染色質(zhì)豐富異染色質(zhì)少,核中央有而圓的核仁,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)可見線粒體、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),細(xì)胞表面的微絨毛減少;低濃度三氧化二銻實驗組的凋亡腫瘤細(xì)胞形態(tài)為細(xì)胞形態(tài)更加不規(guī)則,細(xì)胞膜皺縮,線粒體嵴部分融合或消失,粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴張,有顆粒融合或脫顆?，F(xiàn)象,核膜局部向外突起,核染色質(zhì)濃縮,體積縮小,電子密度增加,邊聚于核膜下,厚薄不均,有的形成半月;中濃度三氧化二銻實驗組的凋亡腫瘤細(xì)胞形態(tài)除上述表現(xiàn)外,同時出現(xiàn)核濃縮,體積縮小,電子密度增高,部分核膜破碎形成核碎片;高濃度三氧化二銻實驗組的凋亡腫瘤細(xì)胞形態(tài)為部分核膜外層溶解、消失,線粒體嵴大部分融合消失,粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫顆?，F(xiàn)象嚴(yán)重,核碎裂呈兩大片,但未見典型的凋亡小體。

84、提示三氧化二銻對人卵巢癌SKOV3細(xì)胞有一定的誘導(dǎo)凋亡作用,且隨著藥物濃度的增大,細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)改變越明顯。

85、　　3細(xì)胞增殖抑制實驗采用MTT法檢測細(xì)胞增殖抑制情況。

86、4?DNA?Ladder測定提取對照組和實驗組細(xì)胞DNA,經(jīng)1.5%瓊脂糖凝膠電泳顯示實驗組細(xì)胞DNA出現(xiàn)凋亡的特征性改變,即DNA呈梯度樣降解并隨作用濃度的增大,梯度樣條帶逐漸明顯。

87、而對照組細(xì)胞未出現(xiàn)凋亡的特征性改變。

88、5細(xì)胞凋亡率變化流式細(xì)胞儀檢測表明與對照組相比,不同濃度三氧化二銻實驗組細(xì)胞凋亡率升高明顯(P0.01),細(xì)胞周期的改變實驗組細(xì)胞與對照組細(xì)胞相比隨著藥物濃度的增加,G0/G1期和S期細(xì)胞逐漸減少(P0.01),而G2/M期細(xì)胞逐漸增加(P0.01)。

89、6?bcl-2與bax蛋白表達(dá)量經(jīng)不同濃度的三氧化二銻作用48h后,bcl-2蛋白表達(dá)量減少,bax蛋白表達(dá)量增加(P0.01)。

90、?結(jié)論:1三氧化二銻能抑制體外培養(yǎng)的人卵巢癌SKOV3細(xì)胞的生長,并呈時間和劑量依賴性。

91、2三氧化二銻能誘導(dǎo)SKOV3細(xì)胞凋亡,誘導(dǎo)凋亡可能為其抑制細(xì)胞生長的機制之一。

92、3細(xì)胞凋亡可能與下調(diào)bcl-2蛋白的表達(dá),上調(diào)bax蛋白表達(dá)有關(guān),這可能是其誘導(dǎo)SKOV3細(xì)胞凋亡的途徑之一。

93、4本研究為今后的實驗和臨床研究提供了初步的理論依據(jù),同時表明三氧化二銻在治療卵巢癌方面有一定的應(yīng)用前景。

94、[3]11其他工業(yè)應(yīng)用編輯本段?11.1復(fù)合填料的制備　　銻的冶煉和三氧化二銻的生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的三氧化二銻粉塵大多為直徑4μm以下的細(xì)小粉塵顆粒,可直接吸入肺組織深部造成職業(yè)性肺損害,但其有無致纖維化作用尚不十分清楚。

95、本文擬就銻及其化合物的毒性、銻及三氧化二銻的冶煉和生產(chǎn)過程的職業(yè)衛(wèi)生與其塵肺流行病學(xué)、實驗研究,以及三氧化二銻致肺損傷等方面的國內(nèi)外研究概況作一綜述。

96、[4]11.2PVD法納米協(xié)效阻燃PA6的研究　　納米無機粒子由于獨特的性能。

97、將其應(yīng)用于塑料的改性中,可以將無機材料的高剛性、耐熱性及尺寸穩(wěn)定性與高分子材料的韌性、介電性、加工性等性能有機地結(jié)束起來,從而獲得性能優(yōu)良的聚合物復(fù)合材料。

98、?本文首先對納米三氧化二銻進行表面干法改性,研究了表面改性劑含量對復(fù)合材料體系的影響,通過拉伸實驗和沖擊實驗使用對復(fù)合材料體系的阻燃劑性能及力學(xué)性能進行比較,確定了硅烷偶聯(lián)劑的最佳含量為2%,找到了與納米三氧化二銻協(xié)效的阻燃劑三聚氰胺氰尿酸鹽,研究了三聚氰胺氰尿酸鹽(MCA)與納米三氧化二銻的不同配比對PA6的阻燃效應(yīng)和力學(xué)性能的影響。

99、　　結(jié)果表明:納米三氧化二銻(Sb_2O_3)與三聚氰胺氰尿酸鹽(MCA)的比例為1.5:8.5時,協(xié)效效果較好,氧指數(shù)可達(dá)33%以上,拉伸強度可達(dá)到73.2MPa,沖擊強度變化不大。

100、熱重分析顯示,協(xié)效阻燃體系對尼龍6(PA6)體系的熱分解特征有一定的影響。

101、納米三氧化二銻具有成炭劑的作用,用掃描電子顯微鏡SEM研究了協(xié)效阻燃體系燃燒后的殘?zhí)啃蚊?通過紅外光譜分析(MS)、差熱分析(DSC)、TG曲線聯(lián)用,對阻燃機理做了深入研究。

102、?在阻燃配方確定的條件下,向復(fù)合材料中添加蒙脫土與聚四氟乙烯(PTFE)。

103、通過實驗,確定蒙脫土與PTFE的最佳添加份數(shù),實驗證明蒙脫土與PTFE對復(fù)合材料的燃燒滴落有明顯的抑制作,力學(xué)性能變化不大。

104、[5]11.3水滑石部分替代三氧化二銻阻燃　　用水滑石(LDHs)替代傳統(tǒng)的三氧化二銻(Sb2O3)與十溴二苯乙烷(DBDPE)復(fù)配對聚丙烯(PP)進行阻燃性研究,研究LDHs改性前后在PP中的分散性、LDHs替代Sb2O3后對材料阻燃性能、抑煙性能和力學(xué)性能的影響。

105、結(jié)果表明:用硅烷偶聯(lián)劑改性后的LDHs在PP中具有較好的納米級分散,改性LDHs替代三氧化二銻對PP具有較好的阻燃抑煙性能,氧指數(shù)能達(dá)到28%,垂直燃燒達(dá)到V-0級,煙密度等級下降,對材料的拉伸強度影響不大。

106、[6]12計算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯本段　　?氫鍵供體數(shù)量：0　　2、?氫鍵受體數(shù)量：6　　3、?可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：0　　4、?拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：55.4　　5、?重原子數(shù)量：10　　6、?表面電荷：0　　7、?復(fù)雜度：84.8　　8、?同位素原子數(shù)量：0　　9、?確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0　　10、?不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0　　1?確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0　　12、?不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0　　13、?共價鍵單元數(shù)量：113生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)編輯本段　　對是水稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng)，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。

107、14性質(zhì)與穩(wěn)定性編輯本段　　1.本品是兩性氧化物。

108、如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解，未有已知危險反應(yīng)，避免無機濃酸、燒堿2.本品毒性很小。

109、操作時使用防護用品。

110、要防止粉塵形成和排放到車間空氣中。

111、557℃以上為穩(wěn)定的等軸晶系。

本文分享完畢，希望對大家有所幫助。

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