導讀 地貧指珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）。地中海貧血疾病的癥狀表現(xiàn)在很多方面，而且地中海貧血疾病患者大多是嬰兒時就發(fā)病，此時患
地貧指珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）。地中海貧血疾病的癥狀表現(xiàn)在很多方面，而且地中海貧血疾病患者大多是嬰兒時就發(fā)病，此時患者就會有貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊、發(fā)育遲滯等情況出現(xiàn)，重型患者還會有生長發(fā)育不良，并且在成年前死亡。病情輕一些的患者一般可活至成年并能參加勞動，若是腎精不充同時也影響后天脾胃功能和生長發(fā)育，時間久了就會出現(xiàn)血氣壞敗、黃疽、積聚等表現(xiàn)，致成此虛實錯雜之證對患者的傷害性更大。擴展資料：地貧患者的特征：1、HbA2的增加多數(shù)地中海貧血患者都會有HbA2的增加情況出現(xiàn)，而重型β地中海貧血的HbF通常增加，有時增加到90%;而且HbA2的增加量通常亦在3%以上。在α地中海貧血綜合征患者中HbA2和F的百分比一般都正常，這也成為確定人們是地中海貧血疾病的主要方式。2、骨質(zhì)疏松在重型β地中海貧血患者中會有慢性骨髓過度活動的特點，其中顱骨和長骨的皮質(zhì)層變薄、骨髓腔變寬以及顱骨板障空間明顯，板障小梁有太陽射線狀的放射線紋出現(xiàn)。此時人們的長骨中可能會出現(xiàn)骨質(zhì)疏松區(qū)域，同時人們的錐體和顱骨可能會呈顆?；蚰ド安Ａ畋憩F(xiàn)，提醒人們在發(fā)現(xiàn)這些情況后就要及時進行治療。參考資料來源：百度百科——珠蛋白生成障礙性貧血
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