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選定基因的mRNA表達(dá)不能預(yù)測總生存率的提高

導(dǎo)讀 (新加坡-2021年1月30日,太平洋標(biāo)準(zhǔn)時間 2021年1月30日,美國東部時間凌晨1:00)-一項檢查信使(m)RNA表達(dá)是否與化療敏感性或耐藥性相關(guān)的III

(新加坡-2021年1月30日,太平洋標(biāo)準(zhǔn)時間/2021年1月30日,美國東部時間凌晨1:00)-一項檢查信使(m)RNA表達(dá)是否與化療敏感性或耐藥性相關(guān)的III期研究,無統(tǒng)計學(xué)意義。根據(jù)國際肺癌研究協(xié)會在世界肺癌大會上發(fā)表的研究結(jié)果,切除的II-III期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者總體生存率顯著。

肺癌研究人員和臨床醫(yī)生一直在尋找提高非小細(xì)胞肺癌患者化療后總生存率(5%)的方法。岡薩加圣路易斯大學(xué)都靈大學(xué)醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)教授Silvia Novello博士和大量歐洲研究人員評估了分子標(biāo)記mRNA的表達(dá)水平、分子標(biāo)記mRNA表達(dá)水平的預(yù)測效用、交叉互補組ERCC1和胸苷酸合酶(TS)的切除和修復(fù)。

本研究的主要目的是研究藥物基因組學(xué)輔助治療是否能提高完全切除的非小細(xì)胞肺癌的總生存率。

采用獨特的研究設(shè)計,研究人員在根治性手術(shù)后5-8周內(nèi)隨機分配了來自31個和德國中心(波蘭773個)的773名患者。手術(shù)后不久進(jìn)行基因組分析,然后將患者隨機分為4個基因組亞組,以便研究人員根據(jù)生物標(biāo)志物選擇鉑類化療或定制治療方案。

由于ERCC1表達(dá)水平高時順鉑的活性有限,如果TS水平高(n=148),接受定制治療的患者將接受單藥治療或多西他賽單藥治療。如果TS低(n=43),則給予培美曲塞治療。在ERCC1表達(dá)水平低的亞組中,如果TS水平高(n=101),患者將接受順鉑/吉西他濱治療。如果TS水平低(n=92),則接受順鉑/培美曲塞治療。對照組中最常用的雙重藥物是順鉑/吉西他濱(n=159)和順鉑/長春瑞濱(n=123)(其他,n=28)。

中位隨訪時間為28.2個月。對照組的中位總生存期估計為83.5個月,而定制組的中位總生存期為96.4個月(95% CI:0.55-1.04;危險比(對照組和定制組)為0.76。

“在完全切除的II-III期非小細(xì)胞肺癌中,根據(jù)選定基因的mRNA表達(dá)量身定制的輔助化療在總生存率和無復(fù)發(fā)生存率方面沒有統(tǒng)計學(xué)意義的生存優(yōu)勢。定制研究中很少報告武器?!?

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