研究人員在理解炎癥細(xì)胞死亡和疾病的作用方面取得了很大進(jìn)展

沃爾特伊萊扎霍爾研究所的研究人員在了解炎癥細(xì)胞死亡調(diào)節(jié)蛋白MLKL及其在疾病中的作用方面取得了很大進(jìn)展。

在今天發(fā)表在《自然通訊》雜志上的三項研究中，該團(tuán)隊使用先進(jìn)的成像技術(shù)來可視化MLKL激活的關(guān)鍵步驟，揭示了該蛋白質(zhì)如何導(dǎo)致炎癥細(xì)胞死亡(壞死壞死)的未知細(xì)節(jié)。他們還首次證明了MLKL的遺傳變異與人類炎癥疾病有關(guān)。通過檢查人類MLKL的序列變異和比較不同動物的MLKL蛋白結(jié)構(gòu)，研究小組還提供了證據(jù)，證明MLKL處于進(jìn)化壓力之下，這可能是由于其在預(yù)防感染方面的作用。

跨學(xué)科研究由Andre Sanson博士、Joanne hildebrand博士、Maria Coppi博士、Catherine Davis女士、Edwin Hawkins副教授、Peter ChaBotar副教授、Warren Alexander教授、John silk教授和james murphy副教授領(lǐng)導(dǎo)。

乍一看

-MLKL是一種叫做壞死的炎癥過程死亡所需的蛋白質(zhì)。

-在同時出版的三份出版物中，一個多學(xué)科小組大大提高了對MLKL結(jié)構(gòu)和功能的認(rèn)識。

-研究團(tuán)隊還揭示了MLKL的變化與人類炎癥疾病有關(guān)，并提供了進(jìn)化壓力的證據(jù)，這導(dǎo)致了MLKL在不同脊椎動物物種之間的顯著差異。

理解炎癥細(xì)胞死亡

細(xì)胞死亡是人體通過清除不需要的或危險的細(xì)胞來保護(hù)自己免受疾病侵害的一種方式。在某些情況下，如病毒或細(xì)菌感染，垂死的細(xì)胞會引起炎癥，以保護(hù)鄰近的細(xì)胞免受感染。這種形式的細(xì)胞死亡被稱為“壞死”，并由細(xì)胞中的特定蛋白質(zhì)嚴(yán)格控制。

副教授詹姆斯詹姆斯墨菲說，這種蛋白質(zhì)MLKL是壞死的重要調(diào)節(jié)劑。他說：“雖然MLKL和壞死保護(hù)我們的身體免受感染，但過度壞死與炎癥性疾病如炎癥性腸病有關(guān)。”“我們的研究團(tuán)隊采用了幾種互補的方法來更好地了解MLKL的功能——它可以提高對涉及過度尸檢的疾病的理解和治療。”

安德烈薩姆森博士領(lǐng)導(dǎo)的一項研究使用先進(jìn)的成像技術(shù)來觀察細(xì)胞中MLKL蛋白的壞死過程。薩姆森博士說，這確定了壞死的兩個重要“檢查點”。他說：“我們可以看到MLKL將如何隨著壞死的發(fā)生而改變其位置，隨著細(xì)胞的死亡而聚集并遷移到細(xì)胞的不同部分?！?

“有趣的是，我們可以看到激活的MLKL聚集在相鄰細(xì)胞之間的連接處——這可能表明一個垂死的細(xì)胞觸發(fā)了周圍細(xì)胞壞死硬皮病的方法，這可能是一種預(yù)防感染的形式?！?

MLKL在炎癥性疾病中的作用

喬安妮希爾德布蘭德博士和瑪麗亞考皮博士研究了MLKL蛋白變化和炎癥狀態(tài)之間的關(guān)系。希爾德布蘭德博士說，該研究所的研究人員分離出了一種MLKL變種，這種變種在實驗室模型中會導(dǎo)致致命的炎癥疾病。她說：“我們發(fā)現(xiàn)這種形式的MLKL在蛋白質(zhì)的特定區(qū)域含有突變，這使得MLKL過度活躍，并引發(fā)壞死和炎癥?！?

“通過搜索基因組數(shù)據(jù)庫，我們發(fā)現(xiàn)人類MLKL基因的類似變體驚人地普遍——來自世界各地的人類基因組中約有10%攜帶MLKL基因的改變形式，這導(dǎo)致更容易激活和更多的炎癥蛋白。

研究小組推測，MLKL的促炎變體可能與炎癥疾病有關(guān)?！拔覀兏屑?xì)地研究了炎癥性疾病患者的基因組數(shù)據(jù)庫，以了解MLKL突變的患病率。事實上，患有慢性復(fù)發(fā)性多灶性骨髓炎(CRMO)的人比沒有炎癥疾病的人更有可能攜帶兩個促炎變體MLKL基因拷貝。這是MLKL變化首次與人類炎癥疾病相關(guān)?！毕柕虏继m德博士說。

MLKL的進(jìn)化壓力

希爾德布蘭德博士說，MLKL變體在全球人類中的頻率非常高，這表明這種蛋白質(zhì)的更多炎癥變體可能在人類歷史的某個時候提供了進(jìn)化益處。她說：“也許MLKL更具炎癥性的形式意味著一些人比那些只有不容易被激活的蛋白質(zhì)形式的人更有能力抵抗傳染病?！?

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