新生兒遺傳代謝病篩查有必要嗎?已做羊穿（新生兒遺傳代謝病篩查有必要嗎）

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1、 對新生兒進行遺傳代謝性疾病的篩查是非常必要的。

2、我國明確規(guī)定每個新生兒在正規(guī)醫(yī)療單位出生后一周內需要進行檢查，包括地中海貧血、蠶豆病、先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺增生等。

3、以上疾病都強調早發(fā)現，早干預，或者避免特殊的食物和藥物，可以最大程度的防止因病致殘。

4、比如先天性甲狀腺功能減退癥，發(fā)病比較隱蔽，一旦出現全身水腫、哺乳能力低下，或者生長發(fā)育落后，出生后醫(yī)生可能是1歲甚至2歲。

5、因為甲狀腺功能，如果持續(xù)低下，會直接影響新生兒的大腦發(fā)育，導致智力或運動，發(fā)育落后，一旦持續(xù)時間長了是不可逆的。

6、因此，強調早期干預。

本文到此結束，希望對你有所幫助。

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