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過繼細胞療法加檢查點抑制劑在非小細胞肺癌中顯示出前景

導讀 免疫療法已經(jīng)成為肺癌治療的重要手段,尤其是通過阻斷某些免疫檢查點,讓免疫細胞識別并殺死癌細胞的檢查點抑制劑。幾種靶向 PD-1 和 PD

免疫療法已經(jīng)成為肺癌治療的重要手段,尤其是通過阻斷某些免疫檢查點,讓免疫細胞識別并殺死癌細胞的檢查點抑制劑。幾種靶向 PD-1 和 PD-L1 的檢查點抑制劑已被批準用于治療非小細胞肺癌。然而,許多患者對這種療法反應不佳,因此需要替代治療方案。

莫菲特癌癥中心肺癌卓越中心的研究人員認為,檢查點抑制劑與過繼細胞療法的組合可能是這些患者的答案。他們的研究者發(fā)起的評估檢查點抑制劑納武單抗與腫瘤浸潤淋巴細胞 (TIL) 治療聯(lián)合的 1 期臨床試驗的結(jié)果今天發(fā)表在《自然醫(yī)學》上。

非小細胞肺癌腫瘤通常被歸類為“冷”腫瘤,這意味著腫瘤沒有被免疫細胞浸潤,因此很難對免疫療法產(chǎn)生反應。

“這些結(jié)果確實為將細胞療法添加到治療肺癌的醫(yī)療設(shè)備中帶來了希望。TIL 通過提供更多 T細胞發(fā)起攻擊來增強免疫系統(tǒng),而檢查點抑制劑可防止腫瘤使 T 細胞失活。浸潤腫瘤,” Moffitt 臨床科學中心副主任 Eric Haura 醫(yī)學博士說。

20 名非小細胞肺癌患者參加了試點研究。每位患者都切除了一個或多個腫瘤。這些腫瘤被送到實驗室,在那里解剖每個腫瘤以去除已經(jīng)滲透的免疫細胞。這些細胞被稱為腫瘤浸潤淋巴細胞,然后被培養(yǎng)并擴增以重新注入患者體內(nèi)。

在 TIL 治療之前,每位患者都接受了納武單抗治療。如果患者在檢查點抑制治療后出現(xiàn)疾病進展,他們將接受個性化的 TIL 治療,然后進行納武單抗維持治療。

研究人員能夠成功擴大 95% 患者的 TIL,20 名患者中有 16 名接受了 TIL 輸注,因為他們的疾病在初始納武單抗治療后出現(xiàn)進展。治療組合產(chǎn)生了有希望的抗腫瘤活性,16 名患者中有 11 名經(jīng)歷了腫瘤消退。兩名患者在 18 個月后出現(xiàn)完全腫瘤反應,兩名患者出現(xiàn)部分反應或維持臨床緩解。

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