我們?nèi)绾翁岣哂糜陬A(yù)防流感和 等病毒性呼吸道疾病的疫苗的效力?來(lái)自馬賽-Luminy 免疫學(xué)中心的 Inserm、CNRS 和 Aix-Marseille Université 的科學(xué)家們正在開(kāi)辟該領(lǐng)域的新前景，直接在肺部觸發(fā)記憶 B 細(xì)胞有望成為一條有希望的途徑。目前，疫苗是肌肉注射的，不會(huì)引發(fā)這些細(xì)胞群的出現(xiàn)。這項(xiàng)研究增強(qiáng)了免疫學(xué)領(lǐng)域的基礎(chǔ)知識(shí)，已發(fā)表在《免疫》雜志上。
記憶 B 細(xì)胞是主要在感染后在淋巴結(jié)和脾臟中產(chǎn)生的免疫細(xì)胞。它們?cè)谶@些區(qū)域持續(xù)很長(zhǎng)時(shí)間，并保留了傳染原的記憶。如果將來(lái)身體遇到相同的藥劑，這些細(xì)胞會(huì)立即動(dòng)員并迅速重新激活免疫系統(tǒng)，以有效保護(hù)個(gè)體。
在對(duì)這些記憶 B 細(xì)胞進(jìn)行廣泛研究后，研究人員在三年前發(fā)現(xiàn)它們也可以定位于肺部。由 Inserm 研究員 Mauro Gaya 和他來(lái)自馬賽-Luminy 免疫學(xué)中心 (AMU/CNRS/Inserm) 和免疫表型組學(xué)中心 (AMU/CNRS/Inserm) 的同事領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步描述了這種免疫學(xué)的性質(zhì)和功能特異性免疫細(xì)胞群。
目的是更好地了解這些細(xì)胞及其參與針對(duì)呼吸道感染的長(zhǎng)期免疫反應(yīng)。為此，科學(xué)家們研究了兩種感染小鼠模型：流感病毒和 SARS-CoV-2 病毒。
“善意”和“旁觀者”
他們使用熒光標(biāo)記物來(lái)追蹤感染后記憶 B 細(xì)胞的外觀，然后他們進(jìn)行了單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析。“這些技術(shù)使我們能夠在動(dòng)物模型的肺部精確定位這些細(xì)胞，并逐個(gè)細(xì)胞地描述它們的基因表達(dá)譜以研究它們的功能，”Gaya 解釋說(shuō)。
大約在接種病毒十周后，在病毒從體內(nèi)清除后，研究小組觀察到支氣管呼吸道粘膜中形成了記憶 B 細(xì)胞群，處于戰(zhàn)略位置，使它們可以直接接觸任何進(jìn)入腸道的新病毒。肺。
此外，這項(xiàng)研究表明，有兩個(gè)記憶 B 細(xì)胞亞群表達(dá)不同的基因，被稱為“真正的”和“旁觀者”，“真正的”細(xì)胞對(duì)觸發(fā)它們出現(xiàn)的病毒具有特殊的親和力。如果再次遇到這種病原體，它們會(huì)立即分化成漿細(xì)胞并分泌針對(duì)該病毒的高度特異性抗體。
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