原發(fā)性肝癌是全球癌癥相關(guān)死亡的第三大原因，每年在美國(guó)奪去 30,000 多人的生命。高死亡率可部分歸因于這樣一個(gè)事實(shí)，即相當(dāng)一部分患者在晚期被發(fā)現(xiàn)，此時(shí)潛在的治愈性治療不再是一種選擇。不幸的是，今天的篩查方法無(wú)法常規(guī)提供準(zhǔn)確的早期檢測(cè)。
由加州大學(xué)洛杉磯分校瓊森綜合癌癥中心的研究人員領(lǐng)導(dǎo)并涉及 50 多名研究人員的新研究表明，正在開(kāi)發(fā)的新技術(shù)可能會(huì)帶來(lái)更好的方法來(lái)檢測(cè)早期肝細(xì)胞癌(HCC)，其占原發(fā)性肝臟的 80% 至 85%癌癥，通常發(fā)生在患有肝硬化或慢性乙型肝炎病毒的患者身上。
研究性技術(shù)測(cè)量和評(píng)估稱(chēng)為細(xì)胞外囊泡或 EV 的納米顆粒，這些納米顆粒由正常細(xì)胞釋放，但更多的是由腫瘤細(xì)胞和腫瘤微環(huán)境中的細(xì)胞釋放。
“與腫瘤相關(guān)的細(xì)胞外囊泡在疾病的相對(duì)早期階段存在于循環(huán)中，并且在所有疾病階段都很容易獲得，”加州大學(xué)洛杉磯分校瓊森綜合癌癥中心研究員和大衛(wèi)格芬分子和醫(yī)學(xué)藥理學(xué)專(zhuān)家 Hsian-Rong Tseng 說(shuō)加州大學(xué)洛杉磯分校醫(yī)學(xué)院。“EV 的貨物包括蛋白質(zhì)、DNA、RNA、代謝物和脂質(zhì)，這些都反映了腫瘤的起源，使 EV 對(duì)癌癥生物標(biāo)志物的開(kāi)發(fā)具有吸引力。腫瘤相關(guān) EV 的分析被認(rèn)為是一種新興的無(wú)創(chuàng)‘液體活檢’策略癌癥檢測(cè)。”
Tseng 和肝移植外科醫(yī)生、大衛(wèi)格芬醫(yī)學(xué)院 Dumont-UCLA 肝癌中心主任 Vatche Agopian 博士與研究病理學(xué)家和病理學(xué)和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)助理教授朱亞珍博士一起領(lǐng)導(dǎo)了這項(xiàng)研究在大衛(wèi)格芬醫(yī)學(xué)院，他是加州大學(xué)洛杉磯分校液體活檢實(shí)驗(yàn)室的共同負(fù)責(zé)人。他們是 7 月 31 日在同行評(píng)審期刊Hepatology上發(fā)表的一篇論文的共同資深作者。
在文章中，加州大學(xué)洛杉磯分校的研究人員和合作者介紹了一種流線(xiàn)型表面蛋白測(cè)定法 (HCC EV SPA)，能夠剖析和量化 HCC EV 的 8 個(gè)亞群。據(jù)作者稱(chēng)，HCC EV SPA 技術(shù)有朝一日可能能夠在高危肝硬化患者中快速、高度敏感且負(fù)擔(dān)得起地檢測(cè)早期 HCC。它由兩種強(qiáng)大的平臺(tái)技術(shù)組成：
專(zhuān)有的“Click Beads”用于從少量血漿樣本中純化 HCC EV。
多重實(shí)時(shí)免疫 PCR 提供了 HCC EV 亞群的量化。
“我們根據(jù)所得的 HCC EV SPA 特征建立了一個(gè)數(shù)學(xué)模型，以區(qū)分早期癌癥和肝硬化，”朱說(shuō)。“據(jù)此，我們按照國(guó)際肝癌協(xié)會(huì)檢測(cè)早期 HCC 的生物標(biāo)志物開(kāi)發(fā)指南進(jìn)行了 2 期生物標(biāo)志物研究。”
作者說(shuō)，早期檢測(cè)使醫(yī)生和患者能夠及早開(kāi)始治療，他們預(yù)計(jì)這將對(duì)生存率產(chǎn)生重大影響。
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