科學(xué)家們首次使用 CRISPR 技術(shù)插入基因，使免疫細(xì)胞能夠?qū)⒐艏性诎┘?xì)胞上，從而可能使正常細(xì)胞不受傷害并提高免疫療法的有效性。這種新方法今天在 2022 年癌癥免疫治療學(xué)會(huì) (SITC) 上發(fā)表，并發(fā)表在《自然》雜志上。它由加州大學(xué)洛杉磯分校瓊森綜合癌癥中心的醫(yī)學(xué)博士和加州大學(xué)洛杉磯分校的醫(yī)學(xué)教授 Antoni Ribas 共同領(lǐng)導(dǎo)。
CRISPR技術(shù)先前已在人類中用于去除特定基因，以使免疫系統(tǒng)更有效地抵抗癌癥。在這項(xiàng)新研究中，PACT Pharma 的研究人員報(bào)告說，能夠使用 CRISPR 不僅可以取出特定基因，還可以在免疫細(xì)胞中插入新基因，從而有效地重定向免疫細(xì)胞以識(shí)別患者自身癌細(xì)胞中的突變。當(dāng)輸回患者體內(nèi)時(shí)，這些 CRISPR 工程免疫細(xì)胞優(yōu)先運(yùn)輸?shù)桨┌Y，并成為那里最具代表性的免疫細(xì)胞。
人體免疫系統(tǒng)在免疫細(xì)胞上具有特異性受體，可以特異性識(shí)別癌細(xì)胞并將其與正常細(xì)胞區(qū)分開來。對(duì)于每個(gè)患者來說這些都是不同的，因此找到一種有效的方法來分離它們并將它們重新插入免疫細(xì)胞中以產(chǎn)生治療癌癥的個(gè)性化細(xì)胞療法是使該方法大規(guī)?？尚械年P(guān)鍵。
新的研究報(bào)告了一種有效的方法，使用最初由 Ribas 博士與西雅圖系統(tǒng)生物學(xué)研究所所長 James Heath 博士和諾貝爾獎(jiǎng)獲得者 David 合作開發(fā)的新技術(shù)，從患者自己的血液中分離出這些免疫受體巴爾的摩博士，加州理工學(xué)院名譽(yù)教授，加州大學(xué)洛杉磯分校瓊森綜合癌癥中心成員，并被 PACT Pharma 進(jìn)一步發(fā)展為臨床。分離后，免疫受體被用于重定向免疫細(xì)胞以使用 CRISPR 基因編輯識(shí)別癌癥。
這是開發(fā)癌癥個(gè)性化治療的一個(gè)飛躍，其中分離出特異性識(shí)別患者自身癌癥突變的免疫受體用于治療癌癥。如果沒有新開發(fā)的使用 CRISPR 技術(shù)一步替換臨床級(jí)細(xì)胞制劑中的免疫受體的能力，那么針對(duì)癌癥的個(gè)性化細(xì)胞治療的產(chǎn)生是不可行的。”
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