阿爾伯塔大學(xué)的一名癌癥研究人員和他的團(tuán)隊(duì)正在通過改進(jìn)治療方式為一種有前途的癌癥療法注入新的活力。
化學(xué)與材料工程教授 Hasan Uludag和他的團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種化合物，可以讓他們有效地將遺傳物質(zhì)注入細(xì)胞。
該化合物是一種脂多聚物，可促使細(xì)胞開始產(chǎn)生一種蛋白質(zhì)——腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體 (TRAIL)——已被證明可有效殺死腫瘤細(xì)胞。
TRAIL 蛋白已用于治療，但會導(dǎo)致許多副作用。添加的化合物利用了 TRAIL 蛋白的積極抗癌作用，消除了副作用。
“當(dāng)你擁有這種(蛋白質(zhì)和化合物的)組合時，細(xì)胞就準(zhǔn)備好了，它們?yōu)檫@種蛋白質(zhì)的作用做好了準(zhǔn)備，所以當(dāng)它們看到 TRAIL 時，它們就會表現(xiàn)出這種高效力，而且它們更容易死亡，”Uludag 說。 .
借助新的遞送方法，北艾伯塔省癌癥研究所成員 Uludag 還解決了 TRAIL 療法中的細(xì)胞耐藥性問題。
盡管使用以前的遞送方法治療有些有效，但大約 10% 的癌細(xì)胞存活下來并最終對治療產(chǎn)生耐藥性。使用新的脂質(zhì)聚合物遞送方法，研究人員可以在細(xì)胞內(nèi)找到替代目標(biāo)并打破這種抵抗力，殺死剩余的腫瘤細(xì)胞。
新方法也為個體化治療提供了可能性?，F(xiàn)在常用的治療方法是不可定制的，雖然劑量之類的東西可以適當(dāng)改變，但最終，如果細(xì)胞對一種藥物產(chǎn)生抗藥性或證明它無效，除了完全換藥并嘗試另一種治療之外別無選擇。通過使用遺傳物質(zhì)的方法，可以改變 DNA 鏈中物質(zhì)的順序，即核苷酸序列，以靶向不同的蛋白質(zhì)。
“藥物的性質(zhì)保持不變，遞送、應(yīng)用保持不變，你只需改變 siRNA，”Uludag 說。“在為患者量身定制治療方面，與治療癌癥患者的傳統(tǒng)方法相比，我們提出的方案更有可能實(shí)現(xiàn)個性化。”
下一步
這種共同交付方法的下一步是在更大范圍內(nèi)重現(xiàn)這些研究，并進(jìn)行一組平行研究，以專門檢查新療法是否安全，而不僅僅是它是否有效。
不同的遺傳物質(zhì)組合可用于靶向不同類型的乳腺癌細(xì)胞以及其他類型的癌癥。
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