導(dǎo)讀 2023 年 5 月 4 日在Oncotarget上發(fā)表了一項名為靶向細(xì)胞呼吸作為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療策略的新研究視角。雖然糖酵解在惡性腫瘤中很豐富，
2023 年 5 月 4 日在Oncotarget上發(fā)表了一項名為“靶向細(xì)胞呼吸作為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療策略”的新研究視角。
雖然糖酵解在惡性腫瘤中很豐富，但線粒體代謝也很重要。線粒體含有與細(xì)胞呼吸相關(guān)的酶，這是還原當(dāng)量再生和以 ATP 形式產(chǎn)生能量的關(guān)鍵途徑。
從這個研究角度來看，來自哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)中心、紐約城市大學(xué)和烏爾姆大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的研究人員 Enyuan Shang、Trang Thi Thu Nguyen、Mike-Andrew Westhoff、Georg Karpel-Massler 和 Markus D. Siegelin 討論了他們最近的發(fā)現(xiàn)FDA 批準(zhǔn)的 HDAC 抑制劑可能對實體瘤細(xì)胞(包括膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 (GBM))的能量代謝產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。
“由于 HDAC 抑制劑對新陳代謝的影響，我們假設(shè)抑制細(xì)胞呼吸的亞咪普利酮可能與這些化合物協(xié)同作用，顯著增強(qiáng)對 GBM 細(xì)胞的殺傷。事實上，我們發(fā)現(xiàn)亞咪普利酮逆轉(zhuǎn)了 HDAC 抑制劑誘導(dǎo)的細(xì)胞呼吸激活和反過來，聯(lián)合治療以部分依賴于抗凋亡 Bcl-2 家族成員的方式促進(jìn)了內(nèi)在細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)，”作者說。
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