先兆子癇是一種嚴(yán)重的妊娠期疾病，以高血壓和尿液中存在蛋白質(zhì)為特征，影響全球2%至4%的孕婦，每年導(dǎo)致約46,000名孕產(chǎn)婦死亡以及約500,000名胎兒和新生兒死亡。
先兆子癇的異質(zhì)性和復(fù)雜性使得預(yù)測風(fēng)險和開發(fā)治療方法變得困難。華大基因臨床研究高級經(jīng)理周思博士和科學(xué)家團隊領(lǐng)導(dǎo)的一項最新研究發(fā)表在《美國婦產(chǎn)科雜志》上，揭示了通過漿細(xì)胞游離RNA(cfRNA)診斷這種疾病的潛在方法。
方法和結(jié)果：
CfRNA從細(xì)胞釋放到血液中，可用于研究多種疾病，包括先兆子癇。cfRNA涵蓋各種RNA生物型，例如mRNA、miRNA和lncRNA。
在這項研究中，研究人員分析了917例妊娠的cfRNA，其中包括715例健康妊娠和202例在癥狀出現(xiàn)前受先兆子癇影響的妊娠。
主要發(fā)現(xiàn)包括：
1-檢測到77個基因，包括信使RNA(44%)和microRNA(26%)，這些基因在癥狀出現(xiàn)前在健康母親和患有早產(chǎn)先兆子癇的母親中存在差異表達(dá)。
2-分別根據(jù)13個無細(xì)胞RNA特征和兩個臨床特征(體外受精和平均動脈壓)開發(fā)了兩個分類器，用于在診斷前預(yù)測早產(chǎn)先兆子癇和早發(fā)先兆子癇。
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3-首次證明信使RNA、微小RNA和長鏈非編碼RNA可以同時作為先兆子癇的潛在生物標(biāo)志物，有望在未來預(yù)防先兆子癇。
4-異常的無細(xì)胞信使RNA、microRNA和長鏈非編碼RNA分子變化有助于闡明先兆子癇的致病決定因素。
利用cfRNA進行NIPT研究
這項研究的觀察結(jié)果顯著擴展了該領(lǐng)域的現(xiàn)有知識，表明不同RNA生物型和兩種臨床特征的組合與先兆子癇風(fēng)險預(yù)測的更高準(zhǔn)確性相關(guān)，從而打開新的治療窗口，有效減少妊娠并發(fā)癥和胎兒發(fā)病率。
華大基因?qū)⒗^續(xù)利用多組學(xué)技術(shù)，推動母嬰健康相關(guān)研究，為遺傳性疾病產(chǎn)前檢測帶來更多可能。
本項目遵循生物及醫(yī)學(xué)研究相關(guān)規(guī)定，并已獲得公司倫理委員會批準(zhǔn)。
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