導讀 猶他州立大學的一位教授和她的團隊找到了治療年齡相關性黃斑變性的可能解決方案，老年性黃斑變性是老年人視力喪失的主要原因之一。伊麗莎白...
猶他州立大學的一位教授和她的團隊找到了治療年齡相關性黃斑變性的可能解決方案，老年性黃斑變性是老年人視力喪失的主要原因之一。
伊麗莎白·瓦吉斯 (Elizabeth Vargis) 是生物工程副教授。她的論文最近于11月3日發(fā)表在《分子視覺雜志》上。Vargis的研究指出，控制視網(wǎng)膜色素上皮細胞(眼睛中發(fā)現(xiàn)的一種重要細胞)的生長可以解釋RPE細胞脫離與血管形成之間的關系。RPE 細胞通過將營養(yǎng)物質(zhì)輸送到眼睛可視光的部分來幫助維持健康的視力。
當 RPE 細胞開始分解時，可能會導致一種稱為年齡相關性黃斑變性的疾病，從而導致視力喪失。目前的治療針對的是一種名為 VEGF 的蛋白質(zhì)，它通過一種稱為血管生成的過程導致視網(wǎng)膜中血管異常生長。
Vargis 說：“雖然 AMD 治療以 VEGF 為目標來減緩血管生成過程，但還有其他蛋白質(zhì)可能會導致 AMD，并可能成為治療的潛在目標。”
通過微圖案化或創(chuàng)建特定圖案表面的方法，Vargis 和她的團隊能夠使用模板控制 RPE 細胞的排列。在模板中形成圖案來模擬 RPE 細胞層內(nèi) 10%、25% 和 50% 的分離。作為潛在的治療方法，還測量了眼睛中其他蛋白質(zhì)的濃度。
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