猶他州立大學(xué)的一位教授和她的團(tuán)隊(duì)找到了治療年齡相關(guān)性黃斑變性的可能解決方案，老年性黃斑變性是老年人視力喪失的主要原因之一。
伊麗莎白·瓦吉斯 (Elizabeth Vargis) 是生物工程副教授。她的論文最近于11月3日發(fā)表在《分子視覺雜志》上。Vargis的研究指出，控制視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(眼睛中發(fā)現(xiàn)的一種重要細(xì)胞)的生長可以解釋RPE細(xì)胞脫離與血管形成之間的關(guān)系。RPE 細(xì)胞通過將營養(yǎng)物質(zhì)輸送到眼睛可視光的部分來幫助維持健康的視力。
當(dāng) RPE 細(xì)胞開始分解時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致一種稱為年齡相關(guān)性黃斑變性的疾病，從而導(dǎo)致視力喪失。目前的治療針對的是一種名為 VEGF 的蛋白質(zhì)，它通過一種稱為血管生成的過程導(dǎo)致視網(wǎng)膜中血管異常生長。
Vargis 說：“雖然 AMD 治療以 VEGF 為目標(biāo)來減緩血管生成過程，但還有其他蛋白質(zhì)可能會(huì)導(dǎo)致 AMD，并可能成為治療的潛在目標(biāo)。”
通過微圖案化或創(chuàng)建特定圖案表面的方法，Vargis 和她的團(tuán)隊(duì)能夠使用模板控制 RPE 細(xì)胞的排列。在模板中形成圖案來模擬 RPE 細(xì)胞層內(nèi) 10%、25% 和 50% 的分離。作為潛在的治療方法，還測量了眼睛中其他蛋白質(zhì)的濃度。
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