維也納醫(yī)科大學(xué)綜合癌癥中心和維也納總醫(yī)院進(jìn)行的研究表明，用于慢性淋巴白血病靶向治療的藥物伊布替尼和艾代拉西布可以顯著延長高?；颊叩纳鏁r間。這些患者接受標(biāo)準(zhǔn)治療時的平均生存時間為一到兩年，而接受新治療的患者中有80%在兩年后仍然活著。這些結(jié)果讓我們有理由希望，未來這兩種藥物不僅可以取代化療，甚至可以取代干細(xì)胞移植。
這兩種藥物都是所謂的“小分子”，屬于激酶抑制劑類物質(zhì)。它們用于靶向癌癥治療，中斷癌細(xì)胞的信號傳導(dǎo)途徑。這兩種物質(zhì)都會抑制細(xì)胞生長，并且 idelalisib 還會影響細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力。在過去兩年中，它們已在維也納醫(yī)科大學(xué)的研究中進(jìn)行了單獨(dú)測試，現(xiàn)在已常規(guī)提供給患者。
維也納醫(yī)科大學(xué)和維也納總醫(yī)院血液學(xué)和止血學(xué)臨床科主任、維也納綜合癌癥中心成員 Ulrich Jäger 解釋道：“我們可以將這些研究結(jié)果視為里程碑。我們現(xiàn)在已經(jīng)開始進(jìn)一步研究以調(diào)查兩種物質(zhì)的結(jié)合，未來甚至可能在一定程度上取代化療和干細(xì)胞移植。”
模型系統(tǒng)
這些結(jié)果以及激酶抑制劑在腫瘤學(xué)中的應(yīng)用本身是奧地利血液學(xué)和腫瘤內(nèi)科學(xué)會 (OeGHO) 春季會議的中心主題，該會議將于 3 月 17 日至 19 日在維也納舉行。兼任本次會議主席的 Jäger 表示：“在靶向治療中，血癌是許多不同類型癌癥的模型系統(tǒng)。因此，其他腫瘤學(xué)家對從血液學(xué)中獲得的知識非常感興趣。”
原因是：靶向治療作用于癌細(xì)胞的特定分子生物學(xué)特性。必須采集組織樣本才能確定這些特性。如果治療期間需要進(jìn)行后續(xù)測試，也必須采集此類樣本。就實(shí)體瘤而言，通常需要通過外科手術(shù)來采集組織樣本，這不僅給患者帶來壓力，而且還存在一定的風(fēng)險。Jäger：“對于血液惡性腫瘤，我們可以通過采集血液樣本或進(jìn)行骨髓穿刺來快速、輕松且廉價地獲得數(shù)百萬個細(xì)胞，并將其用于測試。”
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！