一項新研究深入了解了 RNA(核糖核酸)編輯在癌癥中的潛在作用。
該研究結(jié)果在線發(fā)表在《科學(xué)報告》雜志上，可能會進一步加深我們對腫瘤發(fā)生和進展所涉及的新興機制的理解，從而可能導(dǎo)致未來更好的治療方案的開發(fā)。
在每個健康的人體細(xì)胞中，固定在 DNA 中的遺傳信息會被轉(zhuǎn)錄成信使 RNA，而信使 RNA 又會被翻譯成蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)是所有身體組織和器官的主力。普遍的觀點認(rèn)為，大多數(shù)惡性腫瘤是由DNA突變引起的，DNA突變會導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)產(chǎn)物的異常激活或失活，從而導(dǎo)致惡性細(xì)胞生長和增殖失控。RNA 編輯是在轉(zhuǎn)錄后引入 RNA 序列“突變”的過程，有可能影響多種細(xì)胞過程，但迄今為止其確切機制仍知之甚少。
先前的研究表明，基因組中超過一百萬個位點被不同程度地編輯。盡管事實上大多數(shù)這些編輯位點都位于不翻譯成蛋白質(zhì)的區(qū)域，但研究表明，腫瘤和正常組織之間 RNA 編輯水平的差異與不同的臨床結(jié)果相關(guān)。目前，僅對少數(shù)編碼 RNA 編輯位點進行了功能表征。然而，非翻譯區(qū)域的大多數(shù)RNA編輯事件是否以及如何影響腫瘤生長仍然是一個謎。
波士頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院 (BUSM) 的研究人員分析了 14 種腫瘤類型，并鑒定了 2000 多個基因，這些基因在腫瘤和正常組織之間顯示出 RNA 編輯水平的顯著變化。
“這項研究表明，RNA 編輯可能是超越遺傳/DNA 水平的細(xì)胞調(diào)控的重要表觀遺傳機制，”通訊作者、BUSM 醫(yī)學(xué)副教授 Stefano Monti 博士解釋道。“我們表明，一種表觀遺傳成分的影響可以被另一種表觀遺傳成分的變化所抵消。因此，全面了解癌癥基因組的變化非常重要，這可能會指出適合靶向治療的脆弱性，”負(fù)責(zé)人補充道作者張立業(yè)，博士，BUSM 博士后。
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