新南威爾士大學(xué)悉尼健康腦老化中心 (CHeBA) 最近的一項(xiàng)研究表明，需要加快了解診斷血管性認(rèn)知障礙和癡呆癥的生物標(biāo)志物的研究步伐。
由 Satoshi Hosoki 博士領(lǐng)導(dǎo)并發(fā)表在《Nature Reviews Neurology》上的綜述表明，多種分子生物標(biāo)志物已與血管性認(rèn)知障礙和癡呆(VCID)相關(guān)，但尚未轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用。
VCID 是繼阿爾茨海默病之后第常見(jiàn)的癡呆癥病因，至少占所有癡呆癥診斷的 20%。
過(guò)去 40 年來(lái)，全球癡呆癥患病率幾乎增加了兩倍，預(yù)計(jì)到 2050 年，全球?qū)⒂?1.52 億癡呆癥患者。盡管在阿爾茨海默氏病和癡呆癥方面取得了進(jìn)展，但在識(shí)別用于準(zhǔn)確診斷 VCID 的分子生物標(biāo)志物方面的進(jìn)展相對(duì)有限。
日本大阪國(guó)家腦心血管中心的 CHeBA 客座研究員 Hosoki 博士表示：“隨著針對(duì)疾病的具體干預(yù)措施的開(kāi)發(fā)，識(shí)別潛在病理和癡呆亞型的能力變得越來(lái)越重要。我們面臨的挑戰(zhàn)是準(zhǔn)確識(shí)別分子生物標(biāo)志物，以區(qū)分 VCID 與健康衰老和阿爾茨海默氏病。”
VCID 的診斷精度很大程度上依賴(lài)于臨床信息和神經(jīng)影像學(xué)，而這些信息不如分子生物標(biāo)志物那么具體。
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