新南威爾士大學(xué)悉尼健康腦老化中心 (CHeBA) 最近的一項研究表明,需要加快了解診斷血管性認(rèn)知障礙和癡呆癥的生物標(biāo)志物的研究步伐。
由 Satoshi Hosoki 博士領(lǐng)導(dǎo)并發(fā)表在《Nature Reviews Neurology》上的綜述表明,多種分子生物標(biāo)志物已與血管性認(rèn)知障礙和癡呆(VCID)相關(guān),但尚未轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用。
VCID 是繼阿爾茨海默病之后第常見的癡呆癥病因,至少占所有癡呆癥診斷的 20%。
過去 40 年來,全球癡呆癥患病率幾乎增加了兩倍,預(yù)計到 2050 年,全球?qū)⒂?1.52 億癡呆癥患者。盡管在阿爾茨海默氏病和癡呆癥方面取得了進(jìn)展,但在識別用于準(zhǔn)確診斷 VCID 的分子生物標(biāo)志物方面的進(jìn)展相對有限。
日本大阪國家腦心血管中心的 CHeBA 客座研究員 Hosoki 博士表示:“隨著針對疾病的具體干預(yù)措施的開發(fā),識別潛在病理和癡呆亞型的能力變得越來越重要。我們面臨的挑戰(zhàn)是準(zhǔn)確識別分子生物標(biāo)志物,以區(qū)分 VCID 與健康衰老和阿爾茨海默氏病。”
VCID 的診斷精度很大程度上依賴于臨床信息和神經(jīng)影像學(xué),而這些信息不如分子生物標(biāo)志物那么具體。
標(biāo)簽:
免責(zé)聲明:本文由用戶上傳,與本網(wǎng)站立場無關(guān)。財經(jīng)信息僅供讀者參考,并不構(gòu)成投資建議。投資者據(jù)此操作,風(fēng)險自擔(dān)。 如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除!