使用先進的方法，瑞典的科學家能夠在細胞水平上揭示多發(fā)性硬化癥的病變是如何發(fā)展的?？_林斯卡學院和斯德哥爾摩大學的研究人員在《細胞》雜志上發(fā)表了新結果。
全球有超過 180 萬人被診斷患有多發(fā)性硬化癥 (MS)。在這種疾病中，人體的免疫細胞攻擊形成髓磷脂的細胞，即所謂的少突膠質細胞，屬于神經膠質細胞群。如果沒有髓磷脂，神經細胞之間的信號就無法像平常一樣快速傳播，從而導致感覺減退和缺乏協(xié)調等癥狀。MS 的特點是大腦和脊髓病變。
“我們想了解哪些細胞是病變的一部分，以及它們隨時間的動態(tài)變化，”該研究的共同第一作者、博士生 Petra Kukanja 說?？_林斯卡學院醫(yī)學生物化學和生物物理學系 Gonçalo Castelo-Branco 教授研究小組的學生。
研究人員使用了斯德哥爾摩大學馬茨·尼爾森教授研究小組開發(fā)的一種稱為原位測序的技術。這涉及通過讀取特定細胞中哪些基因處于活躍狀態(tài)來分析和識別屬于組織切片一部分的細胞。
這種模式揭示了不同細胞類型在組織(在本例中為脊髓)中的排列方式，以及細胞之間如何相互作用。為了研究病變如何發(fā)展，在不同時間從實驗誘發(fā)多發(fā)性硬化癥樣癥狀的小鼠和人類多發(fā)性硬化癥患者身上采集樣本。
該研究的共同第一作者 Christoffer Mattsson Langseth 表示：“我們同時分析了 239 個基因，發(fā)現(xiàn)小鼠體內的活動性損傷是在二維方向上離心形成的，中間是免疫細胞，周圍是不同類型的神經膠質細胞。” ，和博士學位。斯德哥爾摩大學生物化學與生物物理系Mats Nilsson教授課題組的學生。
在小鼠中，可以看到病變首先出現(xiàn)在脊髓中，然后擴散到大腦。在四名已故多發(fā)性硬化癥患者的脊髓樣本中，同時分析了 260 個基因，并確定了病變的細胞結構
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